Användning av Cosentyx för att behandla psoriasisartrit och ankyloserande spondylit

FDA-godkänd för vissa spondyloarthropathies och plaque psoriasis

Cosentyx (sekukinumab), tillverkad av Novartis, godkändes av FDA den 15 januari 2016 för behandling av vuxna med aktiv ankyloserande spondylit och aktiv psoriasisartrit . Det hade redan godkänts i januari 2015 för måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som är kandidater till systemisk behandling eller fototerapi. Ankyloserande spondylit och psoriasisartrit är inflammatoriska typer av artrit som klassificeras som spondyloarthropatier .

Godkännandet av Cosentyx för ankyloserande spondylit och psoriasisartrit var baserat på resultat från två ankyloserande spondylit och två psoriasisartritiska placebokontrollerade fas III-kliniska prövningar som utvärderade säkerhet och effektivitet. Försöken involverade mer än 1 500 vuxna som hade en av de två förutsättningarna.

Vad är Cosentyx?

Cosentyx är en medicin som fungerar på immunsystemet för att behandla de ovan nämnda sjukdomarna och tillstånden. Specifikt är Cosentyx en human interleukin-17A-antagonist (IL-17A) -a monoklonal antikropp som binder till IL-17A och blockerar interaktion med IL-17-receptorn. Det är den första interleukin-17A-antagonisten godkänd för behandling av ankyloserande spondylit, psoriasisartrit och plackpsoriasis.

Hur administreras läkemedlet?

Cosentyx administreras genom subkutan injektion i överlåren eller buken. Cosentyx finns som en injicerbar lösning (150 mg / ml) i en enstaka Sensoready penna.

Det finns även i en förfylld spruta (engångsförpackning) (150 mg / ml). Det finns en flaska som också måste rekonstitueras, men det är bara för vårdpersonal.

För personer med aktiv psoriasisartrit eller ankyloserande spondylit innebär den rekommenderade dosen av Cosentyx en laddningsdos på 150 mg i veckorna 0, 1, 2, 3 och 4, följt av var fjärde vecka.

Det kan också ges var 4: e vecka utan laddningsdos. Om sjukdomen är aktiv kan en dos på 300 mg övervägas. För plackpsoriasis är den rekommenderade dosen 300 mg vid veckorna 0, 1, 2, 3, 4 och var fjärde vecka därefter. En lägre dos av 150 mg kan vara tillräckligt för vissa människor. För personer med både psoriasisartrit och plackpsoriasis rekommenderas protokollet för plackpsoriasis.

Vem ska inte använda Cosentyx?

Personer som har haft en allvarlig allergisk reaktion mot sekukinumab ska inte använda medicinen.

Vanliga biverkningar

De vanligaste biverkningarna i samband med Cosentyx inkluderar nasofaryngit (kalla symptom), övre luftvägsinfektioner och diarré. Andra biverkningar är möjliga och om du upplever något av oro, kontakta din läkare.

Varningar och försiktighetsåtgärder

Vissa varningar och försiktighetsåtgärder är förknippade med Cosentyx:

Ett ord från

Som vi vet är droger inte lika effektiva för alla som försöker dem. Därför är det viktigt att ha flera behandlingsalternativ. Eftersom Cosentyx är det första läkemedlet som är inriktat på interleukin-17A, finns en behandlingsväg tillgänglig som inte var tillgänglig före läkemedlets godkännande.

Om du ska använda Cosentyx säkert måste du lära dig hur du injicerar ordentligt, var medveten om eventuella biverkningar och varningar och rapportera eventuella biverkningar om de uppstår. Om du är intresserad av att lära dig mer om detta alternativ, ta upp det till din sjukvårdspersonal. Han eller hon kommer att gå igenom dig till det bästa beslutet för dig.

källor:

Cosentyx. Prescribing Information . Novartis Pharmaceuticals Corporation. Reviderad januari 2016.

Cosentyx. Läkemedelsguide . Novartis Pharmaceuticals Corporation. Reviderad januari 2016.