Ciprofloxacin (Cipro) biverkningar

Detta antibiotikum används ibland för att behandla IBD eller Pouchitis

Ciprofloxacin är en typ av antibiotika som används för att behandla flera olika typer av infektioner. Det är i en klass av bredspektrum antibiotika som heter fluorokinoloner. Denna typ av antibiotika används för att behandla infektioner med både gram-negativa och gram-positiva bakterier.

Antibiotika ska endast användas när det behövs på grund av risken för biverkningar och även på grund av risken att skapa antibiotikaresistenta bakterier.

Biverkningar av ciprofloxacin är mycket varierbara och kommer att skilja sig från person till person. I de flesta fall har personer som tar ciprofloxacin inga allvarliga biverkningar från att ta läkemedlet.

Black Box Warning

Ciprofloxacin har en "svart låda" varning som mandat av Food and Drug Administration (FDA). En svart larmvarning sätts i ett läkemedels patientinformationspaket när det är bestämt att det finns potential för en allvarlig bieffekt. Ciprofloxacins svarta lådvarning gäller vad gäller senit och senessprängning. Om du upplever symtom på tendinit, kontakta vårdgivare och kontakta läkare som ordinerat ciprofloxacin för att bestämma hur du ska gå vidare.

Fluoroquinoloner, inklusive CIPRO®, är förknippade med en ökad risk för tendinit och tendonsbrott i alla åldrar. Denna risk ökar ytterligare hos äldre patienter vanligen över 60 år, hos patienter som tar kortikosteroidläkemedel och hos patienter med njure, hjärt- eller lungtransplantat ...

Antibiotika och IBD

Ciprofloxacin används ibland för att behandla Crohns sjukdom och för att behandla pouchitis hos personer som har haft j-pouch-operation (ileal pouch-anal anastomos eller IPAA) för att behandla sin ulcerös kolit . Antibiotika ska alltid användas noggrant, men extra försiktighet bör tas till personer som har diagnostiserats med inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) på grund av risken för diarré och risken för sekundär infektion med en bakterie som kallas Clostridium difficile (eller C difficile ) .

Människor med IBD kan ha större risk för att sjukdomen blossar efter att ha tagit antibiotika.

Neurologiska och centrala nervsystemet varningar

I maj 2016 utfärdade FDA ytterligare varningar avseende vissa effekter som har förknippats med ciprofloxacin, inklusive de som kan påverka senor, muskler, leder, nerver och centrala nervsystemet. Det är oro över att detta antibiotikum används som en första behandling för okomplicerade infektioner. Med andra ord frågar FDA läkare att sluta förskriva detta läkemedel för en enkel infektion, som en urinvägsinfektion, när ett annat antibiotikum som inte har dessa säkerhetsproblem kan användas istället.

Enligt FDA är några av de problem som har beskrivits som relaterade till ciprofloxacin bland annat "sena, led- och muskelsmärta, en" stift och nålar "stickande eller prickande känsla, förvirring och hallucinationer." Dessa effekter eller andra oroliga biverkningar ska omedelbart rapporteras till en läkare, eftersom läkemedlet kan behöva stoppas.

Vanliga biverkningar

Kontakta din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärliga:

Mindre frekventa eller sällsynta biverkningar

Kontakta din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärliga:

Meddela alltid läkare av dessa biverkningar

Mindre vanligt

Sällsynt

Andra biverkningar som inte nämns ovan kan också förekomma hos vissa patienter. Om du märker några andra effekter, kontakta din läkare. Denna information är endast avsedd som riktlinje - kontakta alltid en läkare eller apotekspersonal för fullständig information om receptbelagda läkemedel.

Källa:

Bayer HealthCare Pharmaceuticals. "רריך ‧ ‧". Patienten av Ciprofloxacin (Cipro) -patienten. " Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. okt 2008.

Crohns & Colitis Foundation of America. "Antibiotika." CCFA.org. 22 mar 2011.

> US Food and Drug Administration. "FDA Drug Safety Communication: FDA rekommenderar att man begränsar användningen av fluorokinolon antibiotika för vissa okomplicerade infektioner. Varnar om inaktiverande biverkningar som kan uppstå tillsammans." FDA.gov. 7 mars 2018.