Sturge-Weber syndrom är en störning i huden och nervsystemet. Dess mest märkbara symptom är ett ljusrosa till djupt lila födelsemärke på ansiktet som kallas en portvinfläck. Men inte alla människor som har en havsvinfläck har Sturge-Weber syndrom. Sturge-Weber syndrom är närvarande vid födseln, men det är inte känt vad som orsakar det eller exakt hur ofta det inträffar.
Det påverkar både män och kvinnor med all etnisk bakgrund.
Det finns tre typer Sturge-Weber syndrom:
- Typ I - vanligast typ, inkluderar portvinfläck och hjärnangiomier
- Typ II - portvinfläcka men inget hjärnangiomi
- Typ III - hjärnangiom men ingen portvinfläckning
symtom
Symtom på Sturge-Weber syndrom inkluderar:
- Portvinfläck - Detta födelsemärke i ansiktet kan variera i storlek, men det brukar täcka minst ett övre ögonlocket och pannan. Det kan sträcka sig från ljusrosa till djup lila och orsakas av överdriven tillväxt av små blodkärl (kapillärer) strax under hudens yta. Portvinfläcken kan vara svårare att se i mörkhudade individer.
- Beslag - Omkring 75 till 90 procent av individer med Sturge-Weber syndrom utvecklar anfall, som ofta börjar med ett år. Kramperna härrör från en överdriven tillväxt av blodkärl (angiom) på hjärnans yta, vanligtvis på hjärnans baksida på samma sida som portvinfläcken.
- Svaghet - Om 25-56 procent av individerna utvecklar svaghet eller förlust av användning av ena sidan av kroppen (hemiparesis), ofta på sidan mitt emot portvinfläcken.
- Utvecklingsfördröjning och mental retardation påverkar cirka 50 till 60 procent av individerna.
- huvudvärk
- Ökat tryck i ögat (glaukom) - Ca 70 procent av individerna utvecklar glaukom i ögat nära portvinfläcken.
Diagnos
En diagnos av Sturge-Weber syndrom kan föreslås av närvaron av en portvinfläcka över ett öga och pannan. CT-skanning eller magnetisk resonansavbildning (MR) kan undersöka hjärnan för närvaron av ett eller flera angiom, vilket skulle bekräfta diagnosen. Barnet med Sturge-Weber syndrom kommer att ha en neurologisk undersökning för att kontrollera efter komplikationer av hjärnangiomi, såsom anfall eller svaghet.
Behandling
Behandling av Sturge-Weber syndrom fokuserar på symtomen. Om anfall inträffar ges antisläkemedel såsom karbamazepin (Tegretol), fenytoin (Dilantin) eller valproinsyra (Depakote, Depakene). Medicin används för att minska och kontrollera glaukom och huvudvärk. Laserbehandling kan lätta eller ta bort portvinfläcken på ansiktet. Flera behandlingar kan behövas.
Källa:
> "Vad är Sturge-Weber syndrom?" Om SWS / KT / PWS. Sturge-Weber Foundation. 10 maj 2007