Läkemedel som används för att behandla kemoterapi-inducerad anemi
Medan du genomgår kemoterapi kommer du att övervakas och screenas för eventuella komplikationer. Ett vanligt test är ett komplett blodtal (CBC), vilket ger din läkare viktig information om typerna och mängderna av celler i ditt blod. Om ditt CBC- test visar att ditt röda blodkroppsantal är lågt kan du vara anemisk .
Länken mellan bröstcancer, kemoterapi och anemi
Anemi kan göra kampen mot bröstcancer ännu hårdare på dig; du kan känna dig särskilt svag, svag, yr eller utmattad.
Du kan blåsa lättare eller ha frekventa näsblod. Anemi kan försvaga din kropp och immunförsvar, vilket gör det svårare för kroppen att bekämpa sjukdom och infektion.
Om din läkare finner att du har anemi som ett resultat av kemoterapi, kan han ordinera dig mediciner för att hjälpa dig att producera mer röda blodkroppar. Aranesp (darbepoetin alfa) och Procrit (epoetin alfa) är två av de vanligaste läkemedlen som används för detta ändamål. Levereras antingen genom injektion eller genom intravenös infusion (IV), de kan öka din produktion av röda blodkroppar och potentiellt hjälpa dig att undvika att behöva blodtransfusion.
Hur dessa läkemedel fungerar som röda blodceller
Blod är gjord i din benmärg, den mjuka, svampiga vävnaden i kärnan i dina ben. Benmärgsceller är snabbdelande celler, vilka påverkas av kemoterapi. Färre benmärgsceller innebär färre blodkroppar. Din CBC kan avslöja att dina röda blodtal är låga och du är anemisk.
Vanligtvis producerar dina njurar erytropoietin, ett protein som stimulerar produktionen av röda blodkroppar.
Men under kemo för bröstcancer kan dina njurar inte göra tillräckligt med erytropoietin. Procrit och Aranesp är konstgjorda substitut för erytropoietin, och den korrekta dosen av detta läkemedel kommer att öka produktionen av dina röda blodkroppar.
Biverkningar av Procrit
Procrit är ett mycket säkert läkemedel, och de flesta patienter upplever inte biverkningar. Vissa patienter kan utveckla feber. Du har mindre än 22% chans att ha dessa reaktioner:
- Diarre
- Illamående
- kräkningar
- Vätskeretention (ödem)
- Trötthet
Ring din läkare om du har dessa symtom:
- Allergisk reaktion (ont, andningssvårigheter, svullnad i ansikte, läppar, tunga eller hals)
- Bröstsmärta
- Andnöd
- Plötslig känsla av nummenhet eller svaghet (särskilt asymmetrisk)
- Smärta eller svullnad i ben, fötter eller fotor
- Högt blodtryck
- Svaghet (yr, svag)
Biverkningar av Aranesp
Aranesp har allvarliga biverkningar, så var noga med att diskutera eventuella risker med din läkare. Han kommer att arbeta med dig för att bestämma lägsta möjliga dos för att kontrollera ditt blodcellsantal medan du hanterar potentiella risker. Hos patienter med bröstcancer kan tumören växa snabbare och det finns potential att dö förr om du tar Aranesp.
Det kan orsaka allvarliga hjärtproblem, inklusive hjärtinfarkt, hjärtsvikt och stroke. Blodproppar har också rapporterats under behandling med Aranesp. Kontakta din vårdgivare omedelbart om du har några av dessa symtom:
- Bröstsmärta
- Problem med andning eller andfåddhet
- Smärta eller svullnad i benen
- En cool eller blek arm eller ben
- Plötslig förvirring, problem med att tala eller svårigheter att förstå andra
- Svaghet i ditt ansikte, armar, ben eller på ena sidan av din kropp
- Plötsligt problem att se
- Plötsligt problem att gå
- Förlust av medvetandet
Aranesp har andra allvarliga biverkningar, inklusive högt blodtryck, anfall, antikroppar mot Aranesp, vilket innebär att din kropp kan blockera Aranesp och förvärra anemi och allvarliga allergiska reaktioner.
Rekommendationer under behandling
Innan din första Aranesp- eller Procrit-behandling kommer din läkare att beställa en CBC för att få nivåerna av dina röda blodkroppar, hemoglobin , hematokrit och järn.
När behandlingen fortskrider får du fler blodprov för att kontrollera läkemedlets effektivitet och för att du ska få rätt dos.
Innan du börjar behandla, tala med din läkare om ditt behov och eventuella risker och biverkningar.
källor:
Food & Drug Administration. "Aranesp Prescribing Information." Reviderad 2015.
Food & Drug Administration. "Procrit Prescribing Information," Reviderad 2013.
"Araspen Labeling Revision." FDA Postmarket Drug Safety Information för patienter och läkare, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Extended-dosage-intervallregimer av erytropoietiska medel vid kemoterapiinducerad anemi". American Journal of Health-System Pharmacy , 2007, 2547-2556.