Forskningen är inte avgörande, men en FDA-varning indikerar potentialen för förlust av luktsinne när vissa Zicam-produkter används.
Varningen, utfärdad den 16 juni 2009, säger att alla konsumenter ska sluta använda alla intranasala produkter från Zicam som innehåller zink. Vid tidpunkten för den utfärdade varningen hade FDA fått mer än 130 klagomål att följande Zicam-produkter orsakade en förlust av luktsinne:
- Zicam Cold Remedy Nasal Gel (15 ml)
- Zicam Cold Remedy Swabs (20 count)
- Zicam Cold Remedy Swabs, Kids Size (20 count)
Samtidigt skickade FDA ett brev till produktens tillverkare, Matrixx Initiatives, Inc., som rådde att dessa produkter inte kan marknadsföras utan FDA-godkännande, vilket de inte har (produkterna marknadsförs idag som homeopatiska läkemedel). Dessutom har produkterna inte haft tillräckliga varningar om risken för förlust av luktsinne på förpackningar och etiketter.
Denna varning baseras endast på konsumenternas rapporter. De som tror att de förlorade sin luktsinne efter att ha använt dessa produkter bör först se sin vårdpersonal och sedan kontakta FDA.
Säkerhet
Två anmärkningsvärda studier har utförts och publicerats som relaterar till frågan om anosmi (förlust av luktsinne). Den första utfördes av Dr Burton Slotnick och testade effekten av zinksulfat, vilket skiljer sig från zinkglukonatet i Zicam, på luktcentrumet i möss.
Den studien visade att det var en tillfällig förlust av luktsansen när möss fick höga doser zinksulfat.
Den andra studien utfördes också av Dr Slotnick och en grupp forskare men stöddes delvis av ett bidrag från Matrixx. Denna senare studie testade effekten av zinkglukonat, den aktiva ingrediensen i Zicam, på möss.
Resultaten av den studien visade att det endast fanns en partiell och tillfällig förlust av luktsansen hos möss när de gav extremt stora doser (mycket högre än den normala dosen för människor). Skadorna skedde dock om några veckor.
Det är viktigt att påpeka att båda dessa studier utfördes på möss; Vi måste vara försiktiga när vi tillämpar testresultat på djur till människor. Eftersom det inte har gjorts några omfattande studier som undersöker denna fråga som utförs på människor, kan vi inte säga slutgiltigt att produkten antingen orsakar eller orsakar anosmi hos människor.
Effektivitet
Varken Zicam eller Cold-Eeze regleras av FDA, men båda hävdar att förkorta varaktigheten av förkylningen . Tillverkaren hävdar att detta bevisades i en studie av Cleveland Clinic, en forskningsanläggning. Enligt studien är dock effekterna av zinknosspray på förkylningen fortfarande otillräckliga.
Tidigare rubriker
Hundratals personer var involverade i rättegången mot tillverkarna av Zicam och Cold-Eeze nasalgeler och hävdade att de förlorade sin luktsanslutning efter att ha använt produkten, som avgjordes i januari 2006. I en uppgörelse på 12 miljoner dollar erkände företaget inget fel eller intrång att deras produkter orsakade förlust av luktsinne.
> Källor:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. Intranasal applicering av zinksulfat producerar anosmi i musen? en olfaktometrisk och anatomisk studie. Chem Senses. 2003 okt; 28 (8): 659-70.
> Mossad, Sherif B. "Övre luftvägsinfektioner." Cleveland Clinic Disease Management Project 29 juli 2005. 03 nov 2006.
> Slotnick B, Sanguino A, Make S, Marquino G, Silberberg A. Olfaction och Olfactory Epithelium i möss behandlade med zinkglukonat. Laryngoskop. 2007 apr; 117 (4): 743-9.
> "Varningar på tre Zicam Intranasal Zinc Products." FDA-konsumentuppdateringar 16 juni 09. US Food and Drug Administration. 16 juni 09.