Cholesteatom Orsaker, symptom och behandling

Tidig upptäckt är nyckeln till att förhindra hörselnedsättning

Ett kolesteatom är en onormal, icke-cancerös hudtillväxt i mellanörat , bakom trumhinnan. Om det inte behandlas kan det orsaka hörselnedsättning, eftersom det fortsätter att växa i storlek.

orsaker

Ett kolesteatom kan uppträda på något av följande sätt:

Vad det liknar

Ett kolesteatom liknar en påse med lager av gammal hud. Några webbplatser har fotografier av kolesteatomer (vissa är inte för squeamish). Här är två:

symtom

Beroende på hur länge det har varit närvarande kan symtom på ett kolesteatom innehålla:

Behandling

Ett kolesteatom måste behandlas för att förebygga eller kontrollera dövhet, hjärnhinneinflammation, ansiktsförlamning, benförlust och andra oönskade effekter. Mer allvarliga kolesteatomer avlägsnas kirurgiskt, ofta genom en mastoidektomi. Mindre kan behandlas med professionell örtvård och antibiotikabehandling. Efter att behandlingen är klar måste patienten övervakas, eftersom ett kolesteatom kan återkomma.

Medel

Publicerade böcker om kolesteatom och behandlingar inkluderar:

Ytterligare forskning finns i National Library of Medicine's PubMed-databas.

Stöd

Yahoo Groups har en stor och aktiv supportgrupp, "Cholesteatoma."

Lär dig av en personlig upplevelse med Cholesteatom

En döva / hörselskådare (HOH) besökte sin personliga erfarenhet av kolesteatom:

"Jag har varit HOH sedan 2 års ålder. Jag började ha hörselhjälpmedel i åldern 9 år. Jag var benägen för öroninfektioner och på grund av födelsemyndigheten - kluven läpp och gommen - fungerar mina Eustachianrör inte ordentligt . I ålder 23 år diagnostiserades jag med kolesteatomtumörer i båda öronen.

Jag hade 50/50 chans att gå döv eller förbättra min hörsel. Jag kom ut ur min operation som kunde höra syrorna, fåglarna, etc., för att behöva bära stora vadderade öronmuffar som de använder på pistolen.

Hörseln varade tre månader innan den återvände till min tidigare nivå, med ytterligare förluster som tiden gick.

Jag har haft ytterligare nio operationer för återkommande tumörer och till dags dato planerar jag en annan operation snart för en annan. Förra gången jag berättade för doktorn, hade jag en annan tumör, han tittade i mitt öra och sa att det inte fanns någon, men Silastic-arket som de placerade där låg sista gången genom mitt trumfrum och det fanns också ett annat hål. Han nämnde operation för att ta bort det och reparera trumhinnan. Jag sa, "Låt oss gå, när kan vi göra det." Han hade inte bråttom, men jag visste bättre efter att ha åtta tidigare tumörer.

Jag gick den följande veckan och när jag kom ur återhämtning var mitt enda uttalande: "Tja, var det en tumör?" Läkarna blev generad, men berättade för mig: "Du skrämde helvetet ut ur oss, det fanns en tumör och det förstörde stiftarna, så vi var tvungna att sätta en protesstift på plats och vi bestämde oss för att prova en annan form för trumhinnan." De ersatte trumhinnan med ett brosktransplantat istället för det vanliga venetransplantatet. Vad som skulle bli en 1-1 / 2 timmars operation blev fem timmar.

Nu lyssnar läkare på mig när jag säger att det finns en tumör, eftersom jag nästan har behärskat tecknen på deras tillväxtmönster. En sak är absolut nödvändigt: Den som har haft dessa tumörer ... röra inte runt, lyssna på din kropp. Behov att få CT eller MR-skanning varje halvår till ett år regelbundet. Mina läkare har aldrig beställt skannarna eftersom jag är Medicare / Medicaid-klient. De berättade aldrig om processen för att titta på och ha rutinmässiga skanningar för att övervaka återfallet. Jag gjorde forskning för att ta reda på vad jag känner till idag och jag krävde skanningen och slutligen hade en som avslöjade min nuvarande tumör, annars hade jag blivit ignorerad och kvar för att uthärda mer dödliga konsekvenser.

Jag är för närvarande en kandidat till det benförankrade cochleära implantatet, men på grund av att Medicare / Medicaid inte förstår att implantatet är en protesenhet och inte ett sant hörapparat , får jag inte den nödvändiga hörselhjälpen att vara en funktionell person i vår samhälle.

Källa:

"Cholesteatoma." HealthLine.Com (2016).

Jag kan inte bära konventionella hörapparater på grund av de återkommande tumörerna och min allergi mot de material som öronmärken är gjorda av. Så för de av er som har de symptom som anges i den artikel som jag svarar på, vänta inte, kräva CT / MR eller vänta att dö en tyst eller hårdare död med hjärnhinneinflammation etc. Ta det från en som har gått igenom 10 operationer och väntar på nr 11.

Kolesteatom tumören är inte en infektion, det är uppbyggnaden av skivformiga hudceller som packar in i en massa. Om du får en öroninfektion och bakterier blir inbäddade i massan kommer det att göra mer skada, eftersom det är bakterier som förstör benet. Om ingen bakterier kommer in, växer den bara tills den involverar övriga delar av örat och skapar symptom som kräver att den tas bort. Så ta hand om dina öron och få dem kontrollerat regelbundet, eftersom hörsel är en dyrbar gåva från Gud.

Jag kommer alltid att bära minnena av cricketschirping och fåglarna sjunger, lövets röda och det första gråta av nyfödda livet (valpar, kattungar och en kråka som föll från det boet och vuxna skulle inte tillåta mig att hjälpa) . För jag vet att jag kommer att förlora min hörsel en dag snart.

*****

En mamma delade hennes barns erfarenhet:

Min son ständigt klagade på öronvärk , jag tog honom upprepade gånger till sin primärvårdsläkare och hon skulle säga om och om igen i två år att han inte har öroninfektion. Hon skulle berätta för mig att han har mycket vaxuppbyggnad i hans öra. En gång fick hon sjuksköterskan att bevattna öronen och sa att det skulle rensa örat - det gjorde det inte. Hon berättade för mig att använda flytande avföring mjukmedel för att hålla vaxet mjukt så det skulle dränera. En sjuksköterska som irrigerade örat vid ett besök pekade på trumhinnan. Efter det var det mycket svårt att få honom att sitta ordentligt och tyst för att få öronen kontrollerade. Jag upprepade gånger bad om en hänvisning till en ENT men hon insisterade på att han inte behövde en ENT.

Vid ett besök tog jag ett urval av vad som kom ut ur örat - det var tydligt vävnad, inte vax. Än en gång fick jag veta att fortsätta använda avföringsmjukmedel. Slutligen hade han vid sitt nästa besök en ny läkare. Jag förklarade mina bekymmer mot henne och hon tittade på hans diagram. Hon gav oss hänvisningen på det första besöket. Så äntligen trodde jag att vi skulle ta hand om det här.

Vid första mötet talade läkaren om ett eventuellt kolesteatom. Så då gick vi igenom fem uppsättningar rör i hans öra, tonsiller och tillsatser avlägsnades. Ytterligare två år passerade och vi fick en remiss ... Hon planerade hörapparater och en CT-skanning. Slutligen en diagnos och behandlingsförlopp - han hade en mastoidektomi med tympanoplasti.

Han har hörsel som kommer och går i det örat. Han måste få en andra operation för att försöka återställa hörseln. Vi går nu tre månader mellan möten istället för varje månad eller mer. Nu om jag bara kunde få skoldistriktet att inse att han har en fysisk funktionshinder, inte en inlärningssvårighet. Kanske kommer de att leverera den ALD som han behöver lära.