Inom ungefär en vecka efter operationen kommer din läkare att få en skriftlig rapport från en patolog, en läkare som undersökte vävnaden som tagits bort under operationen. Patologens rapport kommer att innehålla hans eller hennes resultat baserat på en grundlig undersökning av din bröstvävnad. Rapporten kommer att innehålla en diagnos med bröstcancer, och information om den faktiska storleken, formen och utseendet på din cancer.
Staging är också en del av patologins rapport. Staging identifierar var cancer är eller reste till i kroppen. Denna information hjälper vårdgruppen att bestämma den bästa behandlingen av din cancer.
Två typer av bröstcancerstaging
- Klinisk uppsättning omfattar resultat av patientens fysiska tentamina och test.
- Patologiska staging, som är det vanliga sättet att ställa upp bröstcancer, kommer från patologens undersökning av tumörvävnaden och lymfkörtlarna som tas ut i operationen.
Det mest använda staging-systemet är TNM-systemet. Det står för t omor, n oder och m etastaser.
Vid staging anser TNM:
- Tumörens storlek (T)
- Antalet och platslymfkörtlarna (N) med cancer
- Har cancer sprids till andra delar av kroppen (metastasering) (M)?
Patologierapporten kommer att identifiera om:
- Du har mer än en tumör i det drabbade bröstet.
- Canceren är invasiv och sprids till andra delar av bröstet.
- Cancer har spridit sig till lymfkörtlarna under armen.
- Cancer sprider sig mot bröstvårtan och huden.
- Canceren är antingen östrogen positiv eller negativ
- Den borttagna tumören har cancerfria marginaler runt tumören.
Patologierapporten kommer också att identifiera tumörens aggressivitet och huruvida den har egenskaper som kan göra det mindre mottagligt för vissa behandlingar.
Möte med en medicinsk onkolog
När din kirurg läser rapporten kommer han eller hon att be dig att träffa honom eller med en medicinsk onkolog för att granska resultaten av rapporten och svara på frågor du kan ha. Han eller hon kommer då att diskutera din föreslagna behandlingsplan baserat på resultaten i patologiska rapporten.
Detta kan vara ett mycket stressigt möte. Det är viktigt att ta med dig någon till mötet som kan ta anteckningar och ställa de frågor du kan glömma att fråga. Låt inte dig känna dig rusad; fråga så många frågor som du behöver för att förstå behovet av behandling rekommenderas.
Fråga vad som ingår i varje behandling, längden på behandlingen, korta och långsiktiga biverkningar, och om du kommer att kunna arbeta under behandlingen.
Känn inte pressad att godkänna behandlingsplanen. få en andra åsikt. Be om en kopia av din patologiska rapport att ta med dig. Det är din; du har rätt att få det.
Ta dig tid att smälta vad du har fått veta.
Du måste överväga din komfort när du bestämmer dig för var du kommer att få kemoterapi eller strålning , om du behöver dessa behandlingar.
Bestäm var du vill ta behandling genom att besöka anläggningen först. Att bedöma kvaliteten på vård och komfort hos en anläggning eller behandlingsområde börjar i receptionen.
Är personalen artig, vänlig och hjälpsam? Är mottagningsområdet attraktivt? Eftersom strålning alltid ges i ett privat område, är omklädningsrum och väntningsområden det du behöver uppmärksamma.
När det gäller att plocka var du kommer vara bekväm att få dina kemofusioner, är det viktigaste området själva infusionsområdet. Har varje patient en privat skåp utrustad med en vilstol och sittplatser för en besökare? Sekretess är så viktigt när du mår dåligt, eller rädd.
Vissa kemofaciliteter har liten eller ingen personuppgifter. Patienter får behandling som sitter i grupper, i närheten av varandra.
Inte trevligt om en eller flera patienter känner sig sjuk.
När du har fått en andra åsikt, valt din kemoterapi och strålningsställen och träffade behandlingslagen på båda sidorna är du redo att börja nästa fas av behandlingen.