Dina ultraljudsresultat kan ge insikt i ditt barns utveckling
Ultraljud ger ett bra sätt att övervaka din graviditet och kan användas för att skärma för Downs syndrom. Du kommer sannolikt att ha minst en eller två ultraljud, om inte mer, under graviditeten för att övervaka ditt barns tillväxt och utveckling.
Det finns många anledningar till varför du kan få ultraljud under graviditeten. Under din första trimestern kan en ultraljud hjälpa dig att bestämma ditt barns förfallodag, oavsett om du är gravid med en eller flera barn, placeringen och utvecklingen av din placenta såväl som om du har haft missfall.
Ultraljud kan också användas vid diagnostiska prenatalprovningsprocedurer och kan hjälpa läkare att upptäcka potentiella fosterskador.
Hur fungerar ett ultraljudsarbete?
Ultraljud arbetar genom att använda ljudvågor för höga för det mänskliga örat att höra för att generera en bild av fostret. När du utför en ultraljud, kommer din läkare att gnugga en speciell gel i magen och använda en transducer, en trollliknande apparat, för att överföra ljudvågorna i buken. Dessa vågor utgör ingen risk för dig eller ditt barn.
Ljudvågorna reser genom fostervätskan och studsar av strukturer som finns i livmodern. Dessa vågor studsar med olika hastigheter beroende på densiteten hos de strukturer som de träffar före avböjning. En dator vänder sedan dessa återstående ljudvågor till en bild av fostret. Ju hårdare eller tätare en struktur är desto ljusare kommer den att dyka upp på monitorn.
Till exempel, när man tittar på en ultraljud i fostret, uppträder benaktiga strukturer som skallen och benbenen ljusa vita.
Mindre täta organ, som lever och njurar, dyker upp som ljusgrå. Fostervätska uppstår som svart eftersom ljudvågorna går rakt igenom vätskan och studsar inte tillbaka. Genom att titta på dessa svartvita bilder kan en kvalificerad sjukvårdspersonal undersöka barnets anatomi.
Kan ett ultraljud diagnostisera ner syndrom?
En ultraljud kan inte diagnostisera Downs syndrom.
Det kan dock ge information om ditt barn som kan göra din läkare mer benägen att testa för Downs syndrom och andra kromosomala abnormiteter. Vissa ultraljudsfynd, som ibland kallas mjuka markörer , är fynd som i sig själva inte kommer att orsaka barnet några problem men kan indikera en underliggande kromosomavvikelse. Mjuka markörer för Downs syndrom kan innefatta:
- Ökad narkotisk translucens: Nukal translucens mäter hur tjock vätskebutningen på baksidan av ditt utvecklande barns nacke är. Om området är tjockare än genomsnittet kan det vara ett tecken på Downs syndrom.
- Förkortad lårben: En förkortad lårben eller lårbenet kan vara ett annat tecken.
- Choroid plexuscyster: Denna typ av cysta förekommer i fostrets hjärna.
- Intrakardial echogenic foci: Representerar mineraliseringar i hjärtens muskler är detta ett vanligare ultraljudsundersökning.
- Echogen tarm: Den här mjuka markören visar tarmen som ljusare än den ska vara.
- Singel navelartär: De flesta navelsträngarna har en vena och två artärer.
- Fördjupat njurbäcken: Även ett vanligt ultraljudsundersökning, ett dilaterat njurbäck, eller hydronephrosis, innebär att bäckenets yta är distanserat.
Ytterligare test för Downs syndrom
Om någon av dessa markörer finns i din ultraljud ska du tala med din läkare eller vårdgivare för att bestämma din risk för att ha en baby med en kromosomavvikelse och för att diskutera vilken ytterligare prenatal testning du kanske vill överväga.
Det enda sättet att berätta om din bebis har en underliggande kromosomavvikelse är att få ett prenatalt diagnostiskt test, såsom ett test av korrosionsvillusprov (CVS) eller en amniocentes. Dessa tester är valfria men kan hjälpa dig att bestämma ditt barns framtida hälsa.
Även om en av dessa markörer ses under ultraljudet är det viktigt att komma ihåg att många barn med en av dessa markörer visar sig vara helt friska barn utan underliggande kromosomavvikelser.
Ultraljud är bara ett screeningtest och kan inte diagnostisera Downs syndrom eller andra kromosomavvikelser.
källor:
> ACOG-kommittén för övningsbulletiner. ACOG Practice Bulletin nr 77: Screening för fetala kromosomala abnormiteter. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Downs syndrom: Prenatal chansbedömning och diagnos. Amerikanska familjen läkare. 2001.