Primär Progressiv Aphasia: Symptom, Typer, Behandling och Prognos

Lär dig allt om PPA

Primär progressiv afasi, eller PPA, är en typ av frontotemporal demens som påverkar tal och språk. Till skillnad från Alzheimers sjukdom förblir kognitiv funktion intakt i tidig PPA.

Symtom på PPA

Initiala symptom på PPA inkluderar svårigheter att återkalla ett specifikt ord , ersätta ett nära relaterat ord, såsom "ta" för "tack" och begripsproblem.

Personer med PPA kan ofta utföra invecklade uppgifter men har problem med tal eller språk. De kan till exempel kunna bygga ett komplicerat hus men inte kunna uttrycka sig väl muntligt eller förstå vad andra försöker kommunicera med dem.

När sjukdomen fortskrider blir det svårare att tala och förstå skriftliga eller muntliga ord, och många människor med PPA blir så småningom stumma.

I genomsnitt börjar cirka fem år efter det att dessa initiala språkproblem uppstod, att PPA påverkar minnet och andra kognitiva funktioner samt beteende .

Vem får PPA?

Intressant är att ungefär dubbelt så många män än kvinnor utvecklar PPA. Medelåldern är 60 år, med de flesta fall från 40 till 80 år. Det finns ingen definitiv genetisk länk, även om de som får PPA är mer benägna att ha en släkting med någon typ av neurologiskt problem.

Kategorier av PPA

PPA kan delas upp i tre kategorier:

Behandling av PPA

Det finns inget läkemedel som är specifikt godkänt för att behandla PPA. Hanteringen av sjukdomen innefattar att försöka kompensera språkproblemen med hjälp av datorer eller iPads, samt en anteckningsbok, gest och teckning. Andra tillvägagångssätt involverar träning på ordhämtning av en talterapeut.

Prognos och livslängd

Liksom med andra frontotemporal demens är prognosen begränsad. Den genomsnittliga livslängden från sjukdomens början är 8 till 10 år. Ofta komplikationer från PPA, som sväljsvårigheter, leder ofta till eventuell nedgång.

Ett ord från

Vi förstår att den primära progressiva afasi kan vara en svår diagnos att ta emot, både som individ och som familjemedlem till någon med PPA. De flesta människor dra nytta av att ansluta sig till andra i liknande situationer eftersom de klarar de utmaningar som utvecklas från PPA. En resurs tillgänglig rikstäckande är föreningen för frontotemporal demens. De erbjuder flera lokala supportgrupper, liksom online-information och telefonsupport.

källor:

Föreningen för frontotemporal degeneration. http://www.theaftd.org/

National Aphasia Association. Diagnostisera primär progressiv afasi. Diagnostisera primär progressiv afasi

National Center for Biotechnology Information. US National Library of Medicine. Pub Med Health. Pick's Disease. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

National Institute of Health. Office of Rare Diseases Research. Primär Progressiv Aphasia. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Nordvästra universitetet. Feinberg School of Medicine. Primär Progressiv Aphasia. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

University of California, San Francisco. Forms av frontotemporal demens. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple