Trisomy 18 och Edwards syndrom

Denna extrakromosom påverkar alla områden i kroppen

Mänskliga kromosomer kommer i 23 par, varvid varje förälder levererar en kromosom i varje par. Trisomi 18 (även kallad Edwards syndrom) är ett genetiskt tillstånd där en kromosom (kromosom 18) är en trippel istället för ett par. Trisomy 18, som Trisomy 21 ( Downs syndrom ), påverkar alla system i kroppen och orsakar distinkta ansiktsdrag.

Trisomi 18 förekommer hos 1 av 6000 levande födslar.

Tyvärr dör de flesta barn med Trisomy 18 före födseln, så den faktiska incidensen av sjukdomen kan vara högre. Trisomi 18 påverkar individer av alla etniska bakgrunder.

symtom

Trisomi 18 drabbar all organets kroppssystem. Symtom kan innehålla:

Diagnos

Barnets fysiska utseende vid födseln kommer att föreslå diagnosen Trisomy 18. Men de flesta barn diagnostiseras före födseln genom amniocentes ( genetisk testning av fostervätskan).

Ultraljud i hjärtat och buken kan upptäcka avvikelser, som kan röntgenstrålarna i skelettet.

Behandling

Medicinsk vård för personer med Trisomy 18 är stödjande och fokuserar på att tillhandahålla näring, behandla infektioner och hantera hjärtproblem.

Under de första månaderna av livet kräver spädbarn med trisomi 18 kvalificerad medicinsk vård.

På grund av de komplicerade medicinska problemen, inklusive hjärtfel och överväldigande infektioner, har de flesta spädbarn svårigheter att överleva i åldern 1 år. Förskott i sjukvården över tiden kommer i framtiden att hjälpa fler spädbarn med Trisomy 18 lever i barndomen och bortom.

Källa:

"Vad är trisomi 18?" Trisomy 18 Foundation. 7 apr 2009.

Redigerad av Richard N. Fogoros, MD