Radicava är det första FDA-godkända läkemedlet för ALS på över 20 år
En ny medicin som heter Radicava (edaravone) godkändes i maj 2017 för behandling av amyotrofisk lateralskleros (ALS) . Det godkändes i Japan innan det godkändes i Förenta staterna. Detta är en betydande utveckling eftersom det är det första FDA-godkända läkemedlet för ALS på över 20 år.
ALS är en neurologisk sjukdom som orsakar svaghet i musklerna och försvårar snabbt, vilket resulterar i fullständig förlamning under några få år.
Tidiga symtom inkluderar mild svaghet och subtilt ryck som kan innebära armar, ben, ansikte eller tunga.
Radicava är en av de få tillgängliga behandlingarna för ALS, vilket är en av anledningarna till att denna medicinering är så viktig. Eftersom ALS är invalidiserad kan sakta ner eller stoppa sjukdomen eventuellt minska funktionshinder och förlänga livslängden för dem som lever med den.
Hur fungerar Radicava?
Radicava antas skydda mot förvärring av ALS genom att arbeta som en antioxidant. Antioxidanter förhindrar en typ av skada på kroppen som kallas oxidativ skada. Individer med ALS har visat sig ha bevis på mer oxidativ skada än de utan ALS, som kan vara åtminstone delvis ansvariga för sjukdomen.
I Japan visade en sexmånadersförsök av Radicava att ALS-deltagare som tog drogen upplevde långsammare försämring av deras dagliga funktion än ALS-deltagare som inte tog Radicava.
Hur använder du Radicava?
Radicava tas via en intravenös infusion (IV) och måste ges av en sjukvårdspersonal. Infusionen varar ungefär en timme och tas dagligen i 14 dagar i rad, följt av en 14-dagars paus. Efter den första 28-dagarscykeln upprepas infusionscyklerna genom att ta Radicava i 10 dagar efter de första 14 dagarna av cykeln, följt igen med en 14-dagars paus.
Potentiella biverkningar
De vanligaste biverkningarna av Radicava inkluderar blåmärken och problem att gå. Även om det inte verkar som en vanlig bieffekt, kan Radicava också orsaka allergiska reaktioner som nässelfeber och andningssvårigheter. Uppleva biverkningar när du tar ett läkemedel som ska vara till hjälp är förståeligt frustrerande.
Innan du väljer denna behandling, var noga med att diskutera risken för dessa biverkningar med din läkare för att förstå hur de kan påverka din specifika situation och hur man bäst hanterar dem.
Andra behandlingsalternativ
När du bestämmer om Radicava är för dig, är det viktigt att överväga andra tillgängliga behandlingsalternativ. Tyvärr finns det väldigt få mediciner tillgängliga för personer som lever med ALS.
En medicin kallad Riluzol godkändes 1996. Denna medicinering antas fungera genom att minska effekten av en kemikalie som kallas glutaminsyra, vilket är känt för att stimulera nervsystemet, vilket kan orsaka permanent skada på nerverna.
De andra medicinska behandlingarna för ALS är inriktade på att hantera symtom när de kommer upp, och är inte effektiva för att sakta ner eller stoppa sjukdomen. Till exempel kan smärtstillande läkemedel och läkemedel som minskar obehag som orsakas av muskels styvhet användas när du upplever smärta eller muskelsstivhet.
På samma sätt kan medicintekniska produkter som stödjande muskelspelar, rullstolar och matrör hjälpa dig att göra ditt liv enklare med ALS, men kan inte vända eller stoppa själva sjukdomen.
Att leva med avancerad ALS innebär att människor lider av fullständig svaghet i dina armar, ben, kropp och ansikte, samtidigt som du fortfarande kan tänka, känna, se, höra och flytta ögonen. I avancerade skeden kan många inte tala, tugga eller svälja mat på grund av svaghet i musklerna som styr ansiktet och munrörelserna. Kommunikation är emellertid möjlig när du har ALS, för att du kan förstå andra och du kan också använda tekniker, som datoriserad teknik, för att kommunicera.
Vanligtvis leder ALS till allvarlig handikapp och jämn död inom några år efter det att symtomen först inträffade. En behandling som saktar ner denna progression är lovande. Att diskutera fördelarna med det för din situation med din läkare är bäst.
Ett ord från
Enligt Centers for Disease Control and Prevention (CDC) lever cirka 12 000-15 000 amerikaner idag med ALS, vilket gör det relativt ovanligt, men fortfarande oerhört viktigt för varje person som drabbats av ALS, liksom att kära och vänner.
ALS är en av de mest allvarliga och förödande neurologiska sjukdomarna. En av de mest utmanande aspekterna av att leva med ALS är det faktum att mental funktion är relativt bevarad hos de flesta personer med ALS jämfört med fysisk nedgång. Att veta att det finns få behandlingsalternativ är också frustrerande.
Godkännandet av Radicava för behandling av ALS är lovande. Den senaste tidens ökande medvetenhet om sjukdomen, mycket av den genom ishinkutmaningen, kan leda till ännu mer vetenskaplig utveckling i framtiden. Under tiden kan personer med ALS dra nytta av att gå med i en stödgrupp eller ens lära sig om de vill delta i experimentell behandling, eftersom forskningen fortsätter inom detta område.
> Källor:
> Nagase M, et al. Ökad oxidativ stress hos patienter med amyotrofisk lateralskleros och effekten av administrering av edaravon. Redox Rep. 2016 maj; 21 (3): 104-12.
> US Department of Health and Human Services. FDA godkänner läkemedel för att behandla ALS. 2017.