Den amerikanska livsmedels- och drogadministrationen (FDA) kräver att alla läkemedel för läkemedel används för att få en Drug Facts-etikett. Denna etikett ger grundläggande information om läkemedels ingredienser, bruksanvisningar och viktiga säkerhetsåtgärder och interaktioner. Denna information hjälper dig att välja rätt medicinering och använda den ordentligt.
Drug Drugs-etiketten krävs bara för OTC-läkemedel , och den används inte för kosttillskott, till exempel vitaminer, mineraler och örtmedel.
Läs alltid etiketten
FDA kräver etiketter på alla OTC-läkemedel för att få informationen i samma ordning, ordnas i en enkel iögonfallande, konsekvent stil och innehåller ord som är lätta att förstå.
Eftersom du kanske tar ett OTC-läkemedel utan att se din läkare är det viktigt att du läser och förstår informationen på etiketten. Om du är osäker på vad informationen betyder eller om du är oroad över interaktioner med andra läkemedel du tar, prata med din läkare eller läkare. Om du har problem med din vision, be en vän eller familjemedlem att läsa etiketten för dig.
Tamper-Evident Packaging
Även om det inte krävs av FDA, använder många tillverkare av OTC-mediciner manipulationsbehållare för sina produkter. Det här hjälper dig att skydda dig mot eventuellt kriminellt beteende.
Märkningen på mediciner med förpackning som syns på förpackningen kommer att få ett uttalande på förpackningen som beskriver denna säkerhetsfunktion, till exempel:
"TAMPER EVIDENT: ANVÄND INTE OM PRINTED SEAL AROUND CAP CAP IS BROKEN OR MISSING"
Om du tycker att paketet har manipulerats på något sätt, köp inte medicinen. Ta det till apotekaren, butikschefen eller clerken för att göra dem medvetna om skadan.
Vad finns på Drug Facts Label?
Aktiv beståndsdel
Den aktiva ingrediensen är den del av medicinen som är ansvarig för läkemedlets effekt.
Det listas först på etiketten tillsammans med mängden eller dosen av medicinering i varje piller eller tesked vätska. Det här avsnittet berättar också om syftet med medicinen.
En Dr Mike Safety Tips: Ta inte två läkemedel med samma aktiva substans samtidigt utan att rekommenderas av din läkare eller apotekspersonal.
användningsområden
Detta avsnitt av läkemedelsetiketten berättar om vilka symtom och hälsoförhållanden FDA har godkänt för detta läkemedel för att behandla eller förebygga.
varningar
Detta avsnitt av läkemedelsetiketten innehåller följande typer av varningar:
- När du inte ska använda medicinen
- Villkor som kan kräva råd från din läkare innan du använder medicinen
- Eventuella interaktioner med andra droger och mat
- Eventuella biverkningar av medicinen
- När ska man sluta ta medicinen och när man ska kontakta en läkare
- Vad ska du göra om du är gravid eller ammar
- En varning för att hålla medicinen ur barnets räckvidd
Vägbeskrivning
Detta avsnitt av läkemedelsetiketten berättar hur mycket av medicinen ska ta, hur man tar det och hur ofta man tar det. Dessutom kommer anvisningarna att berätta rätt metod för att använda medicinen för barn och vuxna.
En Dr Mike Safety Tips: Följ anvisningarna noggrant. Om du tar för lite av medicinen kanske du inte har den önskade effekten och om du tar för mycket av medicinen kan du få obehagliga biverkningar.
Annan information
Det här avsnittet av läkemedelsetiketten berättar hur man lagrar medicinen och hur mycket natrium, kalium och kalcium produkten innehåller om någon.
Inaktiva Ingredienser
Detta avsnitt av läkemedelsetiketten berättar om ämnen i medicinen som inte är avsedda att behandla dina symtom eller hälsotillstånd. Dessa ämnen kan innehålla färger, smaker, konserveringsmedel och material som binder p-piller tillsammans. Det är viktigt att du är medveten om dessa ingredienser eftersom de kan orsaka allergiska reaktioner hos vissa människor.
Etiketten kan också berätta för dig:
- Förfallodagen eller det datum då du inte ska använda medicinen
- Varunummer eller batchnummer från läkemedels tillverkare för att identifiera produkten
- Namn och adress till tillverkaren, förpackaren eller distributören
- Hur mycket av medicinen finns i varje förpackning
- Vad ska du göra om du tar en överdos av medicinen
Exempel på en läkemedelsetikett
Ett exempel på en läkemedelsmärkning med användning av information från en aspirinflaska:
Aktiv beståndsdel
(i varje tablett)
Aspirin 325 mg
Syfte
Smärtstillande / feberreducerare
användningsområden
ger tillfällig befrielse från
- Huvudvärk
- Tandvärk
- Träningsvärk
- Smärta och feber av förkylning
- Mensvärk
- Smärre smärta av artrit
varningar
Reye syndrom: Barn och tonåringar ska inte använda detta läkemedel för kycklingpox eller influensasymtom innan en läkare konsulteras om Reye syndrom, en sällsynt men allvarlig sjukdom rapporteras vara associerad med aspirin.
Alkoholvarning: Om du konsumerar 3 eller fler alkoholhaltiga drycker varje dag, fråga din läkare om du ska ta aspirin eller andra smärtstillande medel / feberreduktionsmedel. Aspirin kan orsaka magblödning.
Använd inte om du är allergisk mot aspirin.
Fråga en läkare före användning om du har
- Astma
- Magproblem som kvarstår eller återkommer
- sår
- Blödningsproblem
Rådfråga läkare eller apotekspersonal före användning om du tar ett receptbelagt läkemedel
- Antikoagulering (blodförtunning)
- Diabetes
- Gikt
- Artrit
Sluta använda och fråga en läkare om
- Smärta förvärras eller varar mer än 10 dagar
- Feber förvärras eller varar mer än 3 dagar
- Nya symtom uppstår
- Rödhet eller svullnad är närvarande
- Ring i öronen eller hörselnedsättning uppstår
Om du är gravid eller ammar , fråga en sjukvårdspersonal före användning. Det är särskilt viktigt att du inte använder acetylsalicylsyra under de senaste 3 månaderna av graviditeten, om inte speciellt instrueras av en läkare eftersom det kan orsaka problem vid det ofödda barnet eller komplikationer vid leverans.
Förvara utom räckhåll för barn.
Vid oavsiktlig överdosering, kontakta läkare eller kontakta ett Gift Control Center direkt.
Vägbeskrivning
- Vuxna: 1 till 2 tabletter med vatten. dosering kan upprepas var 4: e timme, ej överskrida 12 tabletter om 24 timmar.
- Barn under 12 år: kontakta läkare.
Annan information
Förvara vid kontrollerad rumstemperatur 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F)
Inaktiva Ingredienser
hypromellos, stärkelse, titandioxid