Euflexxa Injicer används i Viskosupplementation
Euflexxa är en lösning av högrenad hyaluronan (även kallad hyaluronsyra eller natriumhyaluronat) i saltlösning. Hyaluronan i Euflexxa extraheras från bakterieceller. Det är den första icke-aviära härledda hyaluronanen.
Euflexxa är en av de hyaluronater som används vid viskosupplementation . Euflexxa injiceras direkt i knäleden för att återställa dämpnings- och smörjegenskaperna hos normal synovialvätska (dvs. fogvätska).
Knäskaror som drabbats av artros förlorar sina smörjande egenskaper.
Indikation för Euflexxa
Euflexxa godkändes av USA: s FDA den 3 december 2004 för behandling av knäsmärta i samband med osteoartrit hos patienter som inte har svarat på mer konservativ icke-läkemedelsbehandling (t.ex. fysioterapi) och enkla analgetika, såsom acetaminophen . Euflexxa administreras som en serie av tre veckovis intraartikulära injektioner .
Kontraindikationer för Euflexxa
Personer med känd överkänslighet mot hyaluronanprodukter ska inte behandlas med Euflexxa. Även personer med infektion i knäleden, annan infektion eller hudsjukdom i det område där injektionen skulle inträffa ska inte behandlas med Euflexxa.
Vanliga biverkningar och biverkningar
De vanligaste biverkningarna i samband med behandling med Euflexxa under kliniska studier omfattade artralgi (ledsmärta), ryggsmärta, smärta i armarna eller benen, muskuloskeletala smärta och svullnad i leden.
Biverkningar som kan förekomma vid intraartikulär injektion inkluderar artralgi, gemensam svullnad, joint effusion, smärta vid injektionsstället och artrit.
Försiktighetsåtgärder och varningar
Efter att ha fått en intraartikulär injektion av Euflexxa, liksom vid en gemensam injektion, rekommenderas att patienten undviker ansträngande aktiviteter eller långvarig viktbärande verksamhet under 48 timmar.
Det bör också noteras att smärta eller svullnad kan inträffa efter injektionen, men kommer att minska efter en relativt kort tidsperiod.
Säkerheten och effekten av Euflexxa har inte fastställts hos gravida kvinnor. Det är inte känt om Euflexxa utsöndras i mjölk eftersom säkerhet och effektivitet inte har fastställts hos ammande kvinnor. Säkerhet och effektivitet hos Euflexxa har inte heller fastställts hos barn.
Poängen
Andra FDA-godkända viskoser, tillsammans med det datum de godkändes, inkluderar:
Den amerikanska föreningen för ortopediska kirurger (AAOS) slog fast, "Även om vissa patienter rapporterar lindring av artrit-symptom med viskosupplementation, har proceduren aldrig visat sig vända artritprocessen eller återväxt brusk. Effektiviteten av viskosupplementation vid behandling av artrit är inte tydlig Det har föreslagits att viskosupplementation är effektivast om artriten är i början (mild till måttlig), men mer forskning behövs för att stödja detta. Forskning inom viskosupplementation och dess långsiktiga effekter fortsätter. "
> Källor:
> Viskosupplementation Behandling av knäartrit. OrthoInfo (AAOS). Recenserade juni 2015.
> Euflexxa. Prescribing Information. Juli 2017
> Ferring Pharmaceuticals tillkännager lansering av Euflexxa för artros knäkänsla, nyhetsmeddelande Ferring Pharmaceuticals Inc., 14 november, 2005.