Russell-Silver-syndromet

Underlåtenhet att växa primärt symptom

Russell-Silver syndrom är en typ av tillväxtstörning som oftast åtföljs av särskiljande ansiktsegenskaper, och ofta av asymmetriska lemmar. Barn med detta tillstånd har vanligtvis svårt att mata och växa. Även om ungdomar och vuxna med Russell-Silver-syndromet kommer att vara kortare än genomsnittet, påverkar syndromet inte signifikant livslängden.

Russell-Silver syndrom anses nu vara en genetisk störning orsakad av abnormiteter i antingen kromosom 7 eller kromosom 11. De flesta fallen är inte ärftliga men anses vara på grund av spontana mutationer.

Russell-Silver syndrom påverkar alla könen och personer med all etnisk bakgrund.

symtom

Misslyckande med att växa är det primära symptomet för Russell-Silver-syndromet. Andra symtom är:

Diagnos

I allmänhet är det mest märkbara symptomet för Russell-Silver syndrom ett barns brist på att växa, och detta kan föreslå diagnosen.

Spädbarnet är födt liten och uppnår inte normala längder / höjder för sin ålder. De särskiljande ansiktsegenskaperna kan identifieras hos spädbarn och barn men kan vara svårare att känna igen hos tonåringar och vuxna. Genetisk testning kan göras för att utesluta andra genetiska störningar som kan ha liknande symtom.

Behandling

Eftersom barn med Russell-Silver-syndrom har svårigheter att konsumera tillräckligt med kalorier för tillväxt, måste föräldrar lära sig hur man optimerar kaloriintaget, och speciella kaloriblandningar kan ges. I många fall behövs ett matningsrör för att hjälpa barnet att uppnå optimal näring.

Tillväxthormonbehandling kan hjälpa barnet att växa snabbare, men han eller hon kommer fortfarande att vara kortare än genomsnittet. Tidiga ingreppsprogram för småbarn är till hjälp eftersom vissa barn med Russell-Silver-syndrom kommer att ha svårt med språkkunskaper och matematik. Dessutom är fysisk och arbetsterapi till hjälp för att främja fysisk utveckling.

Källa:

Prakash-Cheng, A., & McGovern, M. (2003). Silver-Russell syndrom.