Vad är trombocytfunktionsstörningar?

Sjukdomar vid trombocytfunktionen är en grupp av blödningsstörningar där blodplättarna inte fungerar på rätt sätt, vilket leder till blödning. Dessa störningar kan vara ärftliga (gått ner i familjer) eller förvärvade (utvecklas vid senare tidpunkt).

Vad är symtomen på en trombocytfunktionsstörning?

Blodplättar är en del av vårt koagulationssystem, systemet som hjälper oss att sluta blöda.

Om dina blodplättar inte fungerar ordentligt, har du ökad risk för blödning. Symtom kan innehålla:

Vad orsakar blodplättsfunktionsstörningar?

Sjukdomar i trombocytfunktionen kan delas in i två stora kategorier: medfödda (ärftliga) eller förvärvade. Majoriteten av sjukdomar är medfödda, inklusive:

Förvärvade orsaker är:

Hur diagnostiseras trombocytfunktionsstörningar?

I motsats till andra blodplättsstörningar, som ofta problem med trombocyttalet (förhöjt eller minskat) kan blodplättsfunktionsstörningar ha normala trombocytantal.

Andra typer av trombocytfunktionsstörningar kan ha trombocytopeni eller lågt antal blodplättar. Trombocyterna bör ses över i mikroskopet på ett perifert blodsprut. Flera av de medfödda trombocytfunktionsstörningarna resulterar i blodplättar som är större än normalt. Andra saknar nyckelkomponenter i blodplättarna, som kallas granuler, vilket kan ses. Ibland är blodplättarna normala i utseende och storlek.

Återstående upparbetning börjar på liknande sätt som andra blödningsstörningar. I motsats till hemofili (en störning av koagulationsfaktorer) är screeningstester som protrombintid (PT) och partiell tromboplastintid (PTT) normala. Diagnostiserande trombocytfunktionsstörningar kräver specialprovning. Nedan är en kort lista över vanliga tester.

Vad är behandlingarna?

Behandlingen är baserad på den individuella trombocytfunktionsstörningen du har. Vissa trombocytfunktionsstörningar behöver sällan behandling om du inte är skadad eller behöver operation.