Vad är EnteraGam®?
EnteraGam® är ett nytt tillvägagångssätt för behandling av dominerande IBS (IBS-D) diarré . Det klassificeras av FDA som receptbelagd medicinsk mat, eftersom den måste ordineras av din läkare eller annan licensierad vårdgivare. Produkten är ett pulver som består av "serum-härlett bovint immunoglobulin / proteinisolat" (SBI) och säljs under namnet "EnteraGam®".
Du blandar pulvret i en vätska och dricker det.
SBI var ursprungligen utformad för att stödja tarmhälsan hos husdjur, men har nyligen utvärderats för behandling av enteropati (tarmsjukdom) hos människor, bland annat att ta itu med IBS-D: s lösa och frekventa avföring. Produkten härrör från kor och består av cirka 90% protein. Produkten absorberas inte i magen eller tunntarmen , så att den håller sig intakt i tjocktarmen . Mekanismen för SBI är inte helt klar, men de intagade nötköttsantikropparna kan förbättra GI-funktionens funktion . IBS-patienter kan ha en inflammatorisk störning, som ännu inte är fullständigt förstådd, och därför är EnteraGam®-arbetet inte klart.
Vad säger forskningen?
Även om det finns mycket mer bevis på att SBI kan förbättra enteropati hos djur, har vissa preliminära kliniska prövningar testat produkten för användning hos människor, särskilt enteropati hos barn, personer med HIV-infektion och personer med IBS-D.
En liten, men randomiserad, dubbelblind placebostudie om användningen av SBI för IBS-D visade att användning av produkten under sex veckor resulterade i signifikant minskning av följande symtom:
Inga allvarliga biverkningar observerades, även om några patienter drog sig på grund av illamående.
Dessa resultat måste tas med lite försiktighet. Det var en liten studie, och patienter i kontrollgruppen upplevde också vissa symtomförbättringar, vilket tyder på en eventuell bidragande placebo-effekt.
En annan studie bedömde symtomförbättring hos ett litet antal IBS-D- eller IBS-M- patienter som använde produkten i sex veckor. Detta var inte en dubbelblind placebo-studie. Symptomförbättringen upplevdes av ungefär tre fjärdedelar av studiedeltagarna. Inga allvarliga biverkningar noterades, även om några patienter slutade använda produkten på grund av biverkningar som förstoppning, diarré och illamående.
Förhoppningsvis kommer framtida forskning att ge mer ljus på användbarheten av EnteraGam® som ett effektivt behandlingsalternativ för IBS-D.
Hur hjälper det?
Baserat på forskning hittills (djur och människa) bedöms SBI möjligen:
- Erbjudna näringsmässiga fördelar.
- Bind med toxiner i tarmen.
- Minskar inflammationsframkallande cytokiner.
- Stödja immunsystemet.
- Minska tarmpermeabilitet (läckande tarmsyndrom).
- Förbättra balansen i tarmfloran.
Är det säkert?
EnteraGam® har präglats av FDA som "Allmänt erkänt som säkert". Det ska inte användas av personer som är allergiska mot nötkött. Det har ännu inte utvärderats för säkerhet hos gravida eller ammande kvinnor eller personer med nedsatt immunförsvar.
Det har testats i små studier för användning med spädbarn och barn utan några allvarliga biverkningar noterade.
Är EnteraGam® rätt för dig?
Trots att forskningen på EnteraGam® är i förskott, ser det verkligen ut lovande när det gäller att erbjuda ett säkert och potentiellt effektivt behandlingsalternativ för IBS-D. Om dina symtom inte har varit mottagliga för andra strategier för hantering, kanske du vill tala med din läkare om att prova.
källor:
Petschow, B., et.al. "Bovint immunoglobulinprotein isolerar för näringshantering av enteropati." World Journal of Gastroenterology 2014 20: 11713-11726.
Petschow, B., et.al. "Serum-avledt bovint immunoglobulin / proteinisolat: Postulerad verkningsmekanism för hantering av enteropati" Klinisk och Experimentell Gastroenterologi 2014 7: 181-190.
Weinstock, J. & Jasion, V. "Serum-avledad bovin immunoglobulin / proteinisolerad terapi för patienter med eldfast irritabelt tarmsyndrom" Open Journal of Gastroenterology 2014 4: 5 sidor.
Wilson, D., et.al. "Utvärdering av serum-avledad immunoglobulinproteinisolat i ämnen med diarré-dominant irritabelt tarmsyndrom" Klinisk medicinsk insikt: Gastroenterologi 2013 6: 49-60.