Giant cellartit är typ av vaskulit
Grundläggande fakta om jättecellartit
Giantcellartär (även kallad GCA, kranial arterit eller tidsmässig arterit) är en typ av vaskulit , en grupp av tillstånd med karakteristisk inflammation i blodkärlen. De kärl som oftast är involverade i gigcellsartit är huvudvärkets och huvudbundens artärer, särskilt i närheten av templen.
Det kan också vara involvering av artärer i nacken och armarna.
Symptom på jättecellartit
Det vanligaste symptomet i samband med jättecellsartär är en ny huvudvärk, vanligen nära templen, men det kan inträffa överallt över skalle. Allmänna symtom som är förknippade med gigcellsartit är trötthet, aptitlöshet, viktminskning, influensaliknande känslor och feber som är förlängda eller återkommande. Käksmärta eller ansikts-, tung- eller halsvärk är möjliga men mindre vanliga. Det är också möjligt att uppleva yrsel eller problem med balans.
Jättecellerartit kan påverka blodtillförseln i ögat vilket orsakar suddig syn, dubbelsyn eller blindhet. Om det finns förlust av syn kan det hända plötsligt och det kan inte vara möjligt att vända visförlusten. Därför är det absolut nödvändigt att söka medicinsk behandling omedelbart när symptom utvecklas som kan vara relaterade till jättecellartär.
Tidig behandling kan förhindra permanent synförlust. Människor har en tendens att vänta och se om symtom minskar. I fallet med jättecellartärit, kan det visa sig vara ett beklagligt tillvägagångssätt.
Diagnosera jättecellartit
Det finns inget blodprov som definitivt kan bekräfta diagnosen av gigantisk arterit.
Sedimenteringshastigheten är typiskt förhöjd med jättecellartärit men dess användbarhet är begränsad eftersom resultat indikerar icke-specifik inflammation. För att diagnostisera jättecellartär är en biopsi av en liten del av den tidsmässiga artären nödvändig. Den biopsierade vävnaden undersöks mikroskopiskt för inflammation.
Behandling av jättecellartit
Behandling av gigantisk arterit bör börja så snart som möjligt - så snart det är misstänkt och till och med innan det finns bekräftelse från biopsi resultat. Vanligtvis föreskrivs höga doser kortikosteroider (40 till 60 mg prednison per dag). Medan huvudvärk och vissa andra symtom tenderar att lösa sig snabbt med behandling, fortsätter den höga dosen av kortikosteroider i en månad och sänks därefter långsamt till 5-10 mg per dag i flera månader och stoppas efter 1 eller 2 år. Eftersom dosen av kortikosteroider minskar finns det ibland en återkomst av symtom som snabbt svarar mot en ökad dos av kortikosteroider. När det finns en steroidfri remission är det dock osannolikt och sällsynt att en återkomst av jättecellartärit uppfattas.
Prevalens av jättecellartit och statistik
Giantcellartär påverkar äldre vuxna, vanligtvis över 50 år.
Cirka 50% av patienterna med gigantisk arterit har också symtom på polymyalgi rheumatica . Symtom på båda tillstånden, GCA och PMR kan förekomma samtidigt eller separat. Kvinnor är vanligare drabbade av jättecellartärer än män, och vita mer än icke-vita. Det har beräknats att 200 per 100 000 personer över 50 år utvecklar jättecellartartit.
källor:
Jättecellartit American College of Rheumatology. Augusti 2013.
http://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Diseases-Conditions/Giant-Cell-Arteritis
Frågor och svar om polymyalgi reumatica och jättecellartit NIAMS. April 2015.
http://www.niams.nih.gov/health_info/polymyalgia/