Dessa alternativ med låg risk alternativ kan göra en positiv skillnad
Muskeldystrofi är en klass av genetiska autoimmuna störningar som präglas av progressiv svaghet, slöseri och degenerering av skelettmusklerna som styr rörelsen. Det finns ingen känd botemedel mot muskeldystrofi, och patienterna vänder sig ofta till alternativ medicin för att behandla sjukdomen.
Naturliga botemedel mot muskeldystrofi
Hittills har få studier testat användningen av alternativ medicin vid behandling av muskeldystrofi .
Det finns dock vissa bevis på att vissa typer av alternativ medicin kan ge vissa fördelar för muskeldystrofi patienter, även om de flesta studierna är äldre. Här är en titt på flera viktiga studiefyndigheter:
1) Kosttillskott
Flera små studier visar att kosttillskott kan dra fördel av muskeldystrofi patienter. En studie från 2006 från American Journal of Clinical Nutrition fann till exempel att tillskott med aminosyror bidrog till att hämma helkroppsproteinnedbrytning (ett kännetecken för Duchenne muskeldystrofi). Studien omfattade 26 pojkar med Duchenne muskeldystrofi, var och en behandlades med aminosyratillskott i 10 dagar.
Preliminär forskning tyder också på att kreatin (en aminosyra som hjälper till att ge muskelceller med energi) kan hjälpa till att behandla muskeldystrofi också. I en studie från 2005 av 50 pojkar med Duchenne muskeldystrofi (publicerad i Annals of Neurology ) fann forskare att sex månaders behandling med kreatintillskott misslyckades med att förbättra muskelstyrkan hos deltagarna.
2) Qigong
Qigong kan förbättra välbefinnandet hos personer med muskeldystrofi, enligt en studie 2004 som publicerades i Disability and Rehabilitation. Studien omfattade 28 patienter med muskeldystrofi, av vilka några rapporterade förbättringar i psykiskt, fysiskt och psykosocialt välbefinnande (förutom att minska stressnivåerna) efter att ha övat qigong.
3) Grön te
Grönt te kan vara till nytta för personer med Duchenne muskeldystrofi, enligt preliminär forskning som publicerades i American Journal of Physiology: Cellfysiologi 2006. Under prov på möss fann forskare att epigallocatechin gallat (en antioxidant som finns i grönt te) kan hjälper till att skydda mot muskelavfall orsakad av muskeldystrofi. Det är emellertid för tidigt att berätta om grönt te kan ha samma effekt på människor.
Former av muskeldystrofi
Det finns mer än 30 sjukdomar klassificerade som muskeldystrofi. Medan vissa former förekommer i spädbarn eller barndom, ses andra inte fram till medelåldern eller senare i livet. Faktorer som ålder av början, grad av muskelsvaghet och progressionshastighet varierar beroende på formen av muskeldystrofi.
Den vanligaste formen av muskeldystrofi är känd som Duchenne muskeldystrofi. Duchenne muskeldystrofi orsakas huvudsakligen av pojkar, eftersom dystrofin saknas (ett protein som spelar en nyckelroll för att upprätthålla muskelintegriteten). Duchenne muskeldystrofi uppträder vanligen mellan tre och fem år, vilket ofta lämnar patienter som inte kan gå vid 12 års ålder.
Andra former av muskeldystrofi innefattar facioskapulohumeral muskeldystrofi (markerad av progressiv svaghet i ansiktsmuskler, armar, ben och runt axlarna och bröstet) och myotonisk muskeldystrofi (märkt av långvariga muskelspasmer, katarakt, hjärtabnormaliteter och endokrina störningar ).
Tecken och symtom på muskeldystrofi
Tecken och symtom på muskeldystrofi varierar beroende på formen av muskeldystrofi. Tecken och symtom på Duchenne muskeldystrofi kan till exempel innefatta fördröjda motorrörelser, frekventa fall, svaghet i nedre extremiteterna, stora kalvsmuskler och kognitiv försämring. Myotonisk muskeldystrofi kan under tiden leda till symtom som svaghet i ansiktsmusklerna (såväl som i armar och ben och i muskler som påverkar tal och sväljning), skaldethet, andningsbesvär och hjärtafvikelser vid tidig vuxen ålder.
Behandling av muskeldystrofi
Behandling för muskeldystrofi innefattar ofta fysioterapi, andningsterapi , talterapi , ortopediska apparater som används för support och korrigerande ortopedisk kirurgi .
Vissa läkemedel används också för att behandla muskeldystrofi, inklusive kortikosteroider (för långsam muskeldegenerering), antikonvulsiva medel (för att kontrollera anfall och viss muskelaktivitet), immunosuppressiva medel (för att fördröja skador på döende muskelceller) och antibiotika (för att bekämpa luftvägsinfektioner) .
I vissa fall kan patienter med muskeldystrofi behöva assisterad ventilation (för att behandla andnings muskelsvaghet) och / eller en pacemaker (för att behandla hjärtafvikelser).
Användning av alternativ medicin för muskeldystrofi
Om du överväger användning av någon typ av alternativ medicin vid behandling av muskeldystrofi är det viktigt att du konsulterar din läkare (eller ditt barns barnläkare) innan du börjar behandla. Självbehandlande muskeldystrofi med alternativ medicin och att undvika eller fördröja standardvård kan ha allvarliga konsekvenser.
> Källor:
> Dorchies OM, Wagner S, Vuadens O, Waldhauser K, > Buetler > TM, Kucera P, Ruegg UT. "Grönt te extrakt och dess stora polyfenol (-) - Epigallocatechin Gallate Förbättra muskelfunktionen i en musmodell för Duchenne Muskeldystrofi." Am J Physiol Cell Physiol. 2006 februari; 290 ( > 2): C616-25 >.
> Escolar DM, Buyse G, Henricson E, Leshner R, Florens J, Mayhew J, Tesi-Rocha C, Gorni K, Pasquali L, Patel KM, McCarter R, Huang J, Mayhew T, Bertorini T, Carlo J, Connolly AM , Clemens PR, Goemans N, Iannaccon ST, Igarashi M, Nevo Y, Pestronk A, Subramony SH, Vedanarayanan VV, Wessel H; CINRG-gruppen. "CINRG Randomized Controlled Test av Kreatin och Glutamin i Duchenne Muskeldystrofi." Ann Neurol. 2005 jul; 58 (1): 151-5.
> Felber S, Skladal D, Wyss M, Kremser C, Koller A, Sperl W. "Oral kreatinsupplement i Duchenne Muskeldystrofi: En klinisk och 31p magnetisk resonansspektroskopi studie." Neurol Res. 2000 Mar, 22 (2): 145-50.
> Mok E, Eléouet-Da Violante C, > Daubrosse > C, Gottrand F, Rigal O, Fontan JE, Cuisset JM, Guilhot J, Hankard R. "Oral Glutamin och Aminosyra Tillägg Hämma Hela Kropp Protein Nedbrytning hos Barn med Duchenne Muskeldystrofi." Am J Clin Nutr. 2006 april; 83 (4): 823-8.
> Nabukera SK, Romitti PA, Campbell KA, Meaney FJ, Caspers KM, Mathews KD, Hockett Sherlock SM, Puzhankara S, Cunniff C, Druschel CM, Pandya S, Matthews DJ, Ciafaloni E, Starnet M. "Användning av kompletterande och alternativt Medicin av män med Duchenne eller Becker Muscular Dystrophy. " J Child Neurol. 2011 dec 7.
> Nationella institutet för neurologiska störningar och stroke. "Informationssida för muskeldystrofi." 14 november 2011.
> Pearlman JP, Fielding RA. "Kreatinmonohydrat som ett terapeutiskt hjälpmedel vid muskeldystrofi". Nutr Rev. 2006 Feb; 64 (2 Pt 1): 80-8.
> Wenneberg > S, Gunnarsson LG, Ahlström G. "Användning av ett nytt övningsprogram för patienter med muskeldystrofi. Del I: En kvalitativ studie." Disabil Rehabil. 2004 20 maj, 26 (10): 586-94.