Rasuvo (metotrexat) - Vad du behöver veta

En gång-vecka subkutan autoinjektor

Rasuvo (metotrexat), en enstaka autoinjektor innehållande receptbelagd metotrexat , godkändes av amerikanska Food and Drug Administration (FDA) den 11 juli 2014. Rasuvo, tillverkad av Medac, Pharma, Inc. är en lätt-att- använd alternativ till oral metotrexat eller injektionsformen med injektionsflaskan och sprutan.

Indikationer för Rasuvo

Rasuvo är godkänt för hantering av patienter med svår, aktiv reumatoid artrit och polyartikulär juvenil idiopatisk artrit som hade ett otillräckligt svar på förstahandsbehandling eller var intolerant.

Rasuvo är också indicerat för bekämpning av symtom i samband med allvarlig, recalcitrant, inaktiverande psoriasis hos vuxna som misslyckades med att uppnå ett tillfredsställande svar med andra behandlingsalternativ. ( Obs! Rasuvo ska inte användas för att behandla neoplastiska sjukdomar.)

Administrering av Rasuvo

Rasuvo administreras en gång i veckan endast som subkutan injektion. Rasuvo är tillgängligt i 10 dosstyrkor från 7,5 mg till 30 mg (i 2,5 mg steg). Autoinjektorn utlöses manuellt och ska injiceras i buken eller låret. Andra formuleringar av metotrexat ska användas om doser under 7,5 mg eller över 30 mg föreskrivs - eller om justeringar under 2,5 mg behövs.

Den typiska startdosen av metotrexat för reumatoid artrit är 7,5 mg en gång i veckan för oral eller subkutan injektion. För psoriasis är den vanliga startdosen 10-25 mg en gång i veckan via oral, intramuskulär, subkutan eller intravenös administrering.

För polyartikulär juvenil idiopatisk artrit är startdosen 10 mg / m2 en gång i veckan (m2 är kvadratmeter kroppsyta).

Vem ska inte använda Rasuvo?

Rheumatoid artrit patienter som är gravida ska inte använda Rasuvo. Det bör också undvikas av ammande mödrar, såväl som patienter som behandlar: alkoholism eller leversjukdom, immunbristssyndrom eller tidigare existerande bloddyscrasier.

Patienter med känd överkänslighet mot metotrexat bör också undvika Rasuvo.

Vanliga biverkningar

Det finns vanliga biverkningar i samband med Rasuvo inklusive illamående, buksmärta, dyspepsi, magsår, nasofaryngit, diarré, leverprovavvikelser, kräkningar, huvudvärk, bronkit, trombocytopeni (låga blodplättar), alopeci, leukopeni (låg vit blodkropp räkna), pankytopeni (låga räkningar för alla typer av blodkroppar), yrsel och känslighet mot ultraviolett ljus. Om du har en biverkning kan du rapportera det till läkemedelsproducenten på 1-855-336-3322, till FDA vid 1-800-FDA-1088 eller Medwatch på http://www.fda.gov/medwatch .

Läkemedelsinteraktioner

Din läkare ska ha en lista över alla mediciner och kosttillskott som du för närvarande tar. Var medveten om att genom att ta acetylsalicylsyra, en NSAID- eller kortikosteroidmedicin tillsammans med Rasuvo, kan serummetotrexathalterna förlängas (det kan förbli längre i blodbanan) och potentiellt öka risken för toxicitet.

Att ta protonpumpshämmare (t.ex. Nexium eller omeprazol) med Rasuvo kan också förlänga serummetotrexatnivåerna och öka risken för toxicitet.

Varningar och försiktighetsåtgärder

Rasuvo innehåller en Boxed Warning (den allvarligaste typen av varning utfärdad).

De parapraserade höjdpunkterna i Boxed Warning är:

Poängen

Rasuvo är en lämplig formulering av metotrexat. Rasuvo bär alla möjliga biverkningar och boxade varningar associerade med andra formuleringar av metotrexat.

källor

Rasuvo. Fullständig förskrivningsinformation . Reviderad 7/2014.

Rasuvo godkännande historia. drugs.com.