Sjukcellssjukdomstyper, symtom och behandling

Sickle-cell-sjukdom (SCD) är en ärftlig form av anemi där de röda blodkropparna förändras från den normala rundan (liknar en munk) form till en lång spetsig form som en segel eller banan. Dessa sickled röda blodkroppar har problem att flyta genom blodkärlen och kan fastna. Kroppen känner igen dessa röda blodkroppar som onormala och förstör dem snabbare än vanligt vilket leder till anemi.

Hur får någon SCD?

Sjukcellssjukdom är ärvt, därför är en person född med den. För en person att ärva SCD, måste båda föräldrarna ha segelfärdighet. I sällsynta former av SCD har en förälder segldrag och den andra föräldern har hemoglobin C egenskaper eller beta-talassemi egenskaper. När båda föräldrarna har segelfärdighet (eller ett annat drag), har de en 1 till 4 chans att ha ett barn med SCD. Denna risk uppstår varje graviditet.

Typer av Sickle Cell-sjukdom

Den vanligaste formen av sicklecellsjukdom kallas hemoglobin SS. De andra huvudtyperna är: hemoglobin SC, sickle beta zero thalassemia och sickle beta plus thalassemia. Hemoglobin SS och sickle beta zero thalassemia är de mest allvarliga formerna av sicklecellsjukdom och kallas ibland sigelcelleanemi. Hemoglobin SC-sjukdom anses vara måttlig och i allmänhet är sickle beta plus thalassemia den mildaste formen av sicklecellsjukdom.

Hur är människor diagnostiserade med sjukdomssjukdom?

I USA testas alla nyfödda för SCD kort efter födseln som en del av det nyfödda screeningsprogrammet . Om resultaten är positiva för SCD, informeras barnets barnläkare eller ett lokalt sicklecellcenter om resultaten så att patienten kan ses i en sicklecellklinik.

I länder som inte utför nyfödd screeningtest diagnostiseras personer ofta med SCD som barn när de börjar uppleva symtom.

Symtom på SCD

Eftersom SCD är en störning i de röda blodkropparna kan hela kroppen påverkas.

Behandling av SCD