Biverkningarna av Tarceva och vad du kan göra för att bekämpa dem
Tarceva (erlotinib) är ett målinriktat cancerläkemedel som föreskrivs för att behandla icke- småcellad lungcancer i avancerad stadium och även avancerad bukspottskörtelcancer (i kombination med gemcitabin-kemoterapi). Det verkar genom att rikta in ett protein som kallas epidermal growth factor receptor (EGFR) som bränner cancercellstillväxt. Det är en oral medicin och ordineras i tablettform.
Tarceva-biverkningar
Som med alla cancerläkemedel kan det finnas biverkningar. Var noga med att diskutera eventuella symtom på dessa med din läkare om de uppstår. De vanligaste Tarceva-biverkningarna är:
Utsläpp med Tarceva
Utspott i samband med Tarceva uppträder vanligtvis inom 10 dagar efter behandlingens start. De som tar Tarceva i kombination med gemcitabin kan utveckla utslag när som helst under behandlingen. Tarceva utslag liknar akne eller torr hud och kan förekomma på kropp och ansikte. Det förekommer oftast från midjan upp. För vissa kan utslaget kliar eller känna sig som en mindre solbränna. Inte alla människor kommer att utveckla hudutslag från Tarceva. De som utvecklar hudutslag rapporterar ofta att de minskar under behandlingen och när dosen sänks.
En studie från 2007 visade att de som utvecklade utslag när de tog Tarceva hade bättre resultat än de som inte gjorde det. Det är inte så att läkemedlet var helt ineffektivt hos dem som inte utvecklade utslag, men de som utvecklade utslag var mer benägna att dra nytta av.
Så medan ett utslag i samband med Tarceva-användningen ses positivt av onkologer, är det inte en garanti.
Det är mycket viktigt att du låter din läkare veta om du börjar utveckla utslag. Applicera inte några mediciner för att behandla utslaget, undvik även över disk eller växtbaserade läkemedel. Rådfråga din läkare först.
Din läkare kan ordinera ett aktuellt antibiotikum eller annan salva för att hjälpa till med utslaget. Vissa kan dra nytta av att tillfälligt stoppa behandlingen, även om det bara för några dagar.
Det är viktigt att notera att svåra blåsande hudutslag har inträffat under kliniska prövningar. Det är en extremt sällsynt biverkning som har jämförts med Stevens-Johnsons syndrom, ett potentiellt dödligt tillstånd som orsakas av en allvarlig allergisk reaktion på en medicinering.
Diarré med Tarceva
En annan vanlig biverkning av Tarceva är diarré. Bekymret med diarré är att det kan leda till uttorkning, så du vill diskutera tillståndet med din läkare. Medan det ofta kan kontrolleras med överdosering mot diarrémedicin , kontakta din läkare innan du tar något. Han eller hon kan ha specifika rekommendationer angående varumärke och dosering. Om din diarré förvärras eller inte kan kontrolleras med överklagande läkemedel, kontakta din läkare.
Andra vanliga biverkningar av Tarceva
Andra vanliga biverkningar av Tarceva inkluderar aptitlöshet, trötthet, illamående och kräkningar. Kom alltid ihåg att informera din läkare om eventuella biverkningar som du upplever.
Sällsynta Tarceva-biverkningar
I kliniska prövningar observerades dessa sällsynta biverkningar av Tarceva:
- tarmperforeringar
- lungsjukdom
- njure / leverskada
- skador på ögonen
Var noga med att ge din läkare en grundlig hälsohistoria som innehåller alla receptfria läkemedel, växtbaserade läkemedel och receptbelagda läkemedel du tar. Vissa villkor kan öka risken för att utveckla ovanliga biverkningar.
Tänk på att dessa är extremt sällsynta biverkningar. Om du är orolig för riskerna med dessa biverkningar, tala med din läkare. Tillsammans kan du diskutera fördelarna jämfört med riskerna med att ta Tarceva.
När ska du ringa din läkare
Ring din läkare om du:
- utveckla en hosta
- uppleva andfåddhet
- uppleva ögonirritation
- Utveckla hudutslag eller ditt utslag förvärras
- har feber
- upplever kräkningar eller diarré som förvärras
källor:
Erlotinib, MedlinePlus, US National Library of Medicine, reviderad 07/01/2009.
Wacker B, Nagrani T, Weinberg J et al. Korrelation mellan utveckling av utslag och effekt hos patienter som behandlats med epidermal tillväxtfaktorreceptortyrosinkinasinhibitoren erlotinib i två stora fas III-studier. Clin Cancer Res. 2007; 13 (13): 3913-3921.