Vilka cancer orsakas av BRCA2-mutationer och hur vanliga är de?
Om du har lärt dig att du bär en BRCA2-genmutation, eller om du är orolig, kan du, vad behöver du veta? BRCA2-genmutationer kan öka risken för bröstcancer liksom andra tumörer.
BRCA2-mutationer kopplas ofta samman med BRCA1-mutationer, men det finns många viktiga skillnader. De två mutationerna ger olika risker för bröst och äggstockscancer och är också associerade med olika cancerformer i andra delar av kroppen.
Till exempel är bukspottkörtelcancer vanligare med BRCA2-mutationer.
Att förstå skillnaderna i dessa mutationer är viktigt för att förstå din familjhistoria också. Din läkare kan vara mer orolig om du har en nära släkting som hade bröstcancer och en som hade bukspottkörtelcancer än om du hade två med bröstcancer. Bukspottkörtelcancer är mindre vanligt än bröstcancer, och när det uppstår i samband med bröstcancer uppstår en flagga som tyder på att en BRCA2-mutation kan vara närvarande.
Definition
En snabb genomgång av genetiken kan göra BRCA-mutationer lättare att förstå. Vårt DNA består av 46 kromosomer, 23 från våra fäder och 23 från våra mammor. Gener är delar av DNA som finns i kromosomer som kodar för specifika funktioner. De är som en ritning som kroppen använder för att göra proteiner. Dessa proteiner har sedan ett brett utbud av funktioner som sträcker sig från hemoglobinet i ditt blod som binder syre, för att skydda dig från cancer.
Mutationer är områden av skadade gener. När genen eller ritningen är skadad kan ett onormalt protein framställas som inte fungerar som det normala proteinet. Det finns många olika typer av BRCA mutationer. "Koden" i gener äventyras av en serie bokstäver (kända som baser). Serien av dessa bokstäver berättar för din kropp att sätta olika aminosyror för att göra ett protein.
Inte ovanligt är en bas raderad (deletionsmutationer), ibland läggs en till och ibland omorganiseras flera av baserna.
Hur cancer orsakas
BRCA-genen är en speciell gen som kallas en tumörsuppressorgen som har ritningen för proteiner som hjälper till att skydda oss mot att utveckla cancer.
Skada (mutationer och andra genetiska förändringar) inträffar i DNA i våra celler varje dag. För det mesta reparerar proteiner (som de som kodas för i BRCA-tumörsuppressorgener) skadan eller eliminerar den onormala cellen innan den kan gå igenom processen att bli cancer. Med BRCA2-mutationer är detta protein dock onormalt, så denna speciella typ av reparation uppträder inte (BRCA-proteiner reparationsstörningar i dubbelsträngat DNA).
Utbredning
Att ha en BRCA-mutation är relativt ovanlig. BRCA1-mutationer finns i ungefär 0,2 procent av befolkningen eller 1 på 500 personer. BRCA2-mutationer är något vanligare och finns hos 0,45 procent av befolkningen, eller 1 hos 222 personer, även om det finns variation i olika studier. BRCA1-mutationer är vanligare i Ashkenazis judiska arv, medan BRCA2-mutationer är mer variabla.
Vem ska testas?
Vid den nuvarande tiden rekommenderas det inte att BRCA2-testning utförs för den allmänna befolkningen.
Istället kan de som har en personlig eller familjär historia av cancer kanske vill överväga att testa om mönstret och typerna av cancer funnit tyder på att mutationen kan vara närvarande. Läs mer om du bör överväga BRCA-testning .
Cancers orsakad av mutation
Att ha en BRCA2-mutation är annorlunda än BRCA1-mutationer (vilket var vad Angelina Jolie hade och talas om oftare) och ökar risken för flera olika typer av cancer. Vid nuvarande tid växer vår kunskap fortfarande och det kan komma att förändras i tid. Cancers som är vanligare hos personer med BRCA2-mutationer är:
- Bröstcancer: Bröstcancer på grund av en BRCA-mutation står för 20-25 procent av ärftliga bröstcancer. Kvinnor som har en BRCA2-mutation har en 45 procent chans att utveckla bröstcancer vid 70 års ålder (något lägre än med en BRCA1-mutation). Män med en BRCA2-mutation har också en förhöjd risk, men denna risk är bara omkring 1 procent. Kvinnor och män med BRCA-mutation tenderar också att utveckla bröstcancer vid en yngre ålder.
- Ovariecancer: Kvinnor som har en BRCA2-mutation har en 11-17 procent chans att utveckla ovariecancer vid 70 års ålder (även något lägre än med en BRCA1-mutation). Kvinnor med en BRCA2-mutation tenderar att utveckla ovariecancer vid en yngre ålder än kvinnor utan mutationen.
- Prostatacancer: Män med både BRCA1- och BRCA2-mutationer är 4,5 till 8,3 gånger mer benägna att utveckla prostatacancer. De med BRCA2-mutationer (till skillnad från BRCA1) utvecklar ofta aggressiv prostatacancer och 5 års överlevnad är cirka 50 procent (jämfört med en 99-procentig 5-års överlevnadshastighet i allmänheten).
- Bukspottkörtelcancer: Risken för cancer i bukspottskörteln ökar också. För de som utvecklar bukspottskörtelcancer, konstaterade en recension att medan överlevnad för dem med BRCA2-mutationer var lägre än de som utvecklade sporadisk bukspottkörtelcancer, var de med mutationer mycket bättre med kemoterapi än icke-mutationsbärare.
- Lungcancer: Vi har inte mycket forskning om effekten av BRCA2-mutation på risken för lungcancer . I en studie, kvinnor som rökt och hade en BRCA2-mutation var dubbelt så sannolikt att utveckla lungcancer än deras mutations negativa motsvarigheter.
- Leukemi: Människor med BRCA1-mutationer verkar inte ha en ökad risk för leukemi . Risken verkar vara förhöjd hos kvinnor med BRCA2-mutationer som har fått kemoterapi för bröstcancer .
Till skillnad från den ökade risken för koloncancer hos vissa personer med BRCA1-mutationer, fann ingen studie någon ökad risk hos dem med BRCA2-mutationer som överstiger den allmänna populationens. Andra studier har stött detta resultat. Riktlinjer för screening rekommenderade att alla personer har en screeningskoloskopi (eller jämförbar testning) vid 50 års ålder.
Människor som ärver två kopior av en muterad BRCA2-gen, förutom cancer ovan, är mer benägna att utveckla solide tumörer i barndomen och akut myeloida leukemi.
Sänka risken för dödsfall
Det finns två olika hanteringsmetoder för personer med BRCA2-mutationer, vilka båda är utformade för att minska risken för att en person kommer att dö av en av riskcancerna:
- Tidig upptäckt: Tidig upptäckt är processen att försöka hitta en cancer som har bildats så tidigt som möjligt. Med många cancerformer vet vi att överlevnaden är högre när den hittas på ett tidigt stadium (till exempel steg 1 eller steg 2) än om det upptäcks senare (till exempel steg 4). Med tidig upptäckt är målet att hitta cancer innan det annars skulle orsaka symptomen som skulle leda till upptäckten. Vi har inte metoder för att upptäcka alla cancerformer i dessa tidiga skeden, och de tester vi har är inte perfekta. Till exempel har många hört talas om kvinnor som har bröstcancer trots att de har haft ett normalt mammogram.
- Riskreducering: Riskreduceringsstrategier arbetar för att minska risken för att en cancer utvecklas i första hand. De är utformade för att förhindra att cancer uppstår. Metoder för reduktion kan inkludera kirurgi eller medicinering (kemoprevention).
De flesta tillvägagångssätten till en genetisk predisponering mot cancer innefattar antingen screening eller riskreducering, men det finns ett test som kan göra båda. Koloskopi kan användas för att upptäcka koloncancer i de tidigaste stadierna. Det kan dock användas för att minska risken för att en person får cancer om en förkreativ polyp finns och avlägsnas innan den blir malaktig.
Screening and Treatment
Vi har inte screening eller behandlingsalternativ för alla cancerformer kopplade till BRCA2-mutationer. Det är också tidigt i processen att bestämma vilka screeningsmetoder och behandlingar som är bäst, så det är viktigt att ha en läkare som har erfarenhet av att ta hand om BRCA-mutationsbärare. Låt oss titta på alternativ av cancer typ.
Bröstcancer
- Screening: Beroende på din mutation och familjehistoria börjar screening vanligen vid en ålder som är mycket yngre än för människor utan mutation. Screeningstest kan omfatta mammografi, bröst-MR och ultraljud. Mammogram är mindre noggranna hos yngre kvinnor på grund av bröstens densitet och MR är vanligtvis den föredragna metoden.
- Kemoprevention: De läkemedel som kallas selektiva östrogenreceptormodulatorer (SERMS) kan minska risken för att utveckla bröstcancer upp till 50 procent. Tillgängliga läkemedel inkluderar tamoxifen och Evista (raloxifen) .
- Kirurgi: En bilateral mastektomi minskar risken för bröstcancer kraftigt. Timing av kirurgi beror dock på många faktorer, inklusive kvinnans reproduktiva planer och önskan att amma.
Äggstockscancer
- Screening: Vi har för närvarande inte en tillfredsställande screeningsmetod för äggstockscancer. Läkare kan överväga tester som transvaginal ultraljud, kliniska prov och CA-125, men vi vet inte om en sådan screening förbättrar överlevnaden.
- Kemoprevention: Användning av p-piller kan minska risken för ovariecancer upp till 50 procent vid långvarig användning.
- Kirurgi: Avlägsnande av äggstockarna och äggledarna ( salpingo-oophorektomi ) kan minska risken för äggstockscancer. Liksom med bröstcancer efter mastektomi kan vissa kvinnor fortfarande få ovariecancer, men det är mycket mindre vanligt.
Prostatacancer
- Nuvarande screening för prostatacancer rides med kontroverser, inklusive den omgivande PSA-testningen. För dem som bär en BRCA2-mutation är det viktigt att arbeta med en urolog som är bekant med den mer aggressiva sjukdomen som finns hos män med dessa mutationer. Nuvarande riktlinjer för den allmänna befolkningen bör inte följas för män som har BRCA2-mutationer. American Society of Clinical Oncology föreslår en årlig PSA och digital examen som börjar vid 40 års ålder.
Bukspottskörtelcancer
- Vi har inte klara riktlinjer för screening för bukspottkörtelcancer, även om studier tyder på att screening i lämpliga patienter (de över 50 år och kanske 60) kan vara till nytta
Ett ord från
Människor som bär en BRCA2-mutation har en ökad risk att utveckla flera typer av cancer. För några av dessa finns det metoder för screening som kan hjälpa till vid tidig upptäckt, såväl som kirurgiska och medicinska sätt att minska risken.
Visst kan en hälsosam livsstil inte underskattas i kombination med en av dessa mutationer, eftersom vi vet att BRCA-mutationer inte garanterar att du kommer att få cancer. Många frågar om testning, men vid den aktuella tiden testas endast för dem som har en personlig eller familjehistoria som tyder på att mutationen kan vara närvarande.
> Källor:
> American Society of Clinical Oncology Cancer.net. Ärftlig bröst- och äggstockscancer. Uppdaterad 07/17. https://www.cancer.net/cancer-types/hereditary-breast-and-ovarian-cancer
> Leao, R., Price, A., och R. James Hamilton. Germline BRCA mutation i manliga bärare-mogna för precision onkologi. Prostatacancer och prostata sjukdom . 2017 dec 14. (Epub före tryck).
> Maxwell, K., Domcheck, S., Nathanson, K. et al. Befolkningsfrekvens hos Germline BRCA1 / 2 Mutations. Journal of Clinical Oncology . 2016. 34 (34): 4183-4185.
> National Cancer Institute. BRCA1 och BRCA2: Cancerrisk och genetisk testning. https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet
> US National Library of Medicine. Genetics Home Reference. BRCA2-genen. Uppdaterad 01/23/18. https://ghr.nlm.nih.gov/gene/BRCA2