Ciprofloxacin, Levofloxacin och Fluoroquinolones

Fluoroquinoloner är bredspektrum antibiotika

Om du läser den här artikeln kan du ha ordinerat ciprofloxacin (Cipro), levofloxacin (Levaquin) eller någon annan typ av fluorokinolon för behandling av en bakteriell infektion (tänk respiratorisk eller urinvägsinfektion). Sammantaget är dessa läkemedel säkra och effektiva mot ett stort antal gram-positiva och gramnegativa bakteriepatogener, vilket gör dem till ett bra val för systemisk eller kroppsomspännande behandling.

Kärnan i alla fluorokinoloner - inklusive läkemedel som ciprofloxacin och levofloxacin - är 2 sex-medlemskolonnringar kopplade till en fluoratom. Dessa läkemedel verkar genom att rikta in 2 bakterieenzymer som är ansvariga för klyvning, samling och tätning av DNA under replikation: DNA-gyrase och topoisomeras IV. Eftersom nuvarande fluorokinoloner binder till 2 separata enzymer är det svårare för bakterier att mutera och för att undvika åtgärderna av dessa läkemedel.

Här är en lista över bakterier som fluorokinoloner är aktiva mot:

Mer specifikt är fluorokinoloner aktiva mot aerober och fakultativa anaerober. Anaerober är dock vanligtvis resistenta mot dessa läkemedel.

Här är en lista över bakteriella infektioner som fluorokinoloner som ciprofloxacin och levofloxacin behandlar:

Förutom bredspektrum bakteriedäckning har fluorokinoloner också andra egenskaper som gör dem till stora antibiotika. Först tas de genom munnen (och inte genom injektion). För det andra fördelar de sig väl genom olika kroppsdelar. För det tredje har fluorokinoloner en längre halveringstid som gör att de kan doseras en eller två gånger om dagen. Fjärde, ciprofloxacin och levofloxacin utsöndras mestadels av njurarna som gör dem stora för att bekämpa urinvägsinfektioner.

För det mesta är fluorokinoloner mycket säker medication. De kan emellertid orsaka vissa negativa effekter, inklusive:

Förutom ovanstående biverkningar, kan sällan fluorokinoloner också orsaka leverskada och öka leverenzym. Tidigare fluorokinoloner var notoriska för att orsaka leverskada (tänk gatifloxacin och trovafloxacin) och drogs därefter tillbaka från marknaden.

Numera är chansen att någon fluoroquinolon orsakar leverskada 1 av 100 000 personer utsatta. Eftersom levofloxacin och ciprofloxacin är de mest föreskrivna fluoroquinolonantibiotika, är de den vanligaste orsaken till idiosynkratisk leverskada. Sådan leverskada uppträder vanligen 1 till 4 veckor efter administrering av fluorokinolon.

Även om resistens mot fluorokinoloner är mindre utbredd än resistens mot vissa andra antibiotika förekommer det fortfarande speciellt bland stafylokocker (MRSA), Pseudomonas aeruginosa och Serratia marcescens. Och när en stam av bakterier är resistent mot en fluorokinolon så är den resistent mot dem alla.

Om du eller en älskad man föreskriver en fluorokinolon eller något antibiotikum för den delen, är det absolut nödvändigt att du slutför din behandlingssätt. Genom att överge behandling halvvägs - efter att du "känner" bättre - bidrar du till valet, överlevnaden och spridningen av antibiotikaresistenta bakterier som sedan blir ett allvarligt folkhälsoproblem. Kom ihåg att vi alltid kämpar mot ett krig mot antibiotika, och vi förlorar strider när resistans uppstår.

källor:

Däck DH, Winston LG. Sulfonamider, trimetoprim och kinoloner. I: Katzung BG, Trevor AJ. eds. Grundläggande och klinisk farmakologi, 13e . New York, NY: McGraw-Hill; 2015. Tillträde till 29 mars 2015.

Guglielmo B. Anti-Infective Chemotherapeutic & Antibiotic Agents. I: Papadakis MA, McPhee SJ, Rabow MW. eds. Nuvarande medicinsk diagnos och behandling 2015 . New York, NY: McGraw-Hill; 2014. Tillträde till 29 mars 2015.

RYAN KJ, RAY C. Antibakteriella agenter och motstånd. I: RYAN KJ, RAY C. eds. Sherris Medical Microbiology, Sixth Edition . New York, NY: McGraw-Hill; 2014. Tillträde till 29 mars 2015