Skillnader mellan monofasiska, bifasiska och triphasiska piller
Kombinationskontrollpiller är orala preventivmedel som kombinerar etinylestradiol och progestin. Även om alla kombinationspiller har östrogen, kan de skilja sig åt i hur mycket östrogen de innehåller. Kombinationsp-piller är också olika från varandra beroende på mängden och typen av progestin som finns i varje pillermärke.
Kombinationen av mängden östrogen och typen och mängden progestin som finns i kombination med födelsekontrollpiller kan också orsaka olika progestations-, östrogen- och androgena effekter . Det finns inget "bästa" p-piller varumärke. Inga p-piller varumärke eller piller typ överträffar alla andra. Vissa piller märken kan hjälpa till att sänka vissa biverkningar . Men alla kombinationspiller är lika effektiva för att förhindra graviditet, så länge som pillerna används konsekvent och korrekt .
Multiphasic vs Monophasic P-piller
Kombinationskontrollpiller är kategoriserade som monofasisk, bifasisk eller triphasisk beroende på om hormonhalten är densamma under de tre första veckorna av menstruationscykeln eller om det ändras. Tänk på att för piller i 28 dagar är pillarna för den fjärde veckan vanligtvis placebopiller (och har inga hormoner).
Multiphasic p-piller utvecklades under 1980-talet. Phasic p-piller har olika mängder hormoner som är avsedda för att tas vid specifika tider under hela förpackningen. Dessa piller var ursprungligen utvecklade för att hjälpa till att minska biverkningarna av monofasiska p-piller. I jämförelse med monofasiska kombinationspiller kan vissa multiphasiska p-piller minska den totala hormondosen du får i varje p-pack. De är också avsedda att mer naturligt efterlikna din kropps menstruationscykel.
Monofasiska p-piller
Monofasiska p-piller har samma mängd östrogen och progestin i varje aktivt piller i p-piller. Hormonnivåerna i varje piller håller sig konsekventa, så monofasiska p-piller kan vara mindre benägna att orsaka biverkningar som kan bero på fluktuerade hormoner. Monofasiska p-piller klassificeras enligt deras östrogennivå:
- Lågdos piller har minst mängd östrogen, vanligtvis 20 mikrogram. Men det finns p-märket Lo Loestrin Fe . Detta är det enda p-piller som innehåller bara 10 mikrogram östrogen, så det blir tyst mycket populärt.
- Regelbundna dospiller innehåller 30 till 35 mikrogram östrogen.
- Högdospiller har cirka 50 mikrogram östrogen.
Monofasiska p-piller fungerar lika bra som multiphasiska piller. Låga östrogen, monofasiska piller kan orsaka mindre uppblåsthet eller bröst ömhet men de kan leda till mer spotting . De flesta kvinnor tycker att ett monofasiskt p-pillermärke tenderar att vara ett bra förstahandsval.
Bifasiska p-piller
Biphasic p-piller ändrar nivån av hormoner en gång under p-piller. Bifasiska p-piller ger samma mängd östrogen varje dag, men nivån av progestin ökar ungefär halvvägs genom p-piller.
Under den första halvan av cykeln är progestin / östrogenförhållandet vanligen lägre. Under den andra halvan av cykeln tenderar förhållandet progestin / östrogen att vara högre. De första sju till tio dagarna har en styrka (och vanligtvis en färg), och nästa 11 till 14 piller har en annan styrka (och en annan färg). De sista sju dagarna (om de ingår) är placebopiller och innehåller inte hormoner.
Triphasic P-piller
Triphasic p-piller innehåller tre olika doser hormoner, så hormonkombinationen förändras ungefär var sjunde dag i hela p-piller. Beroende på märket p-piller kan mängden östrogen förändras såväl som mängden progestin. I en månadstillgång kan triphasiska p-piller ha en långsam ökning av östrogen, och vissa piller kan också öka dosen av progestin.
I varje pillerpaket är de första pillerna en styrka (och en färg). Nästa fas av piller är en annan styrka (och en annan färg). Den sista fasen av piller ändrar också styrka och har en annan färg. De sista sju pillerna (om de ingår) är placebopiller, så de innehåller inte hormoner.
> Källa:
> Christin-Maitre S. Historien om orala preventivmedel och deras användning över hela världen. Bästa praxis och forskning. Klinisk endokrinologi och metabolism . 2013 feb 28; 27 (1): 3-12.