Vad du borde veta om denna protonpumpinhibitor
Känd som det lilla lila pillret, Nexium, som också är generellt känt som Esomeprazol, finns tillgängligt på recept och över disk. Tillhör en klass av läkemedel som kallas protonpumpshämmare eller PPI, de är kända som ett av de mest effektiva läkemedlen för behandling av halsbränna och gastroesofageal refluxsjukdom (GERD). Miljoner recept är fyllda varje år.
Hur fungerar Nexium?
GERD är ett tillstånd i vilket syra från magen flyter tillbaka till matstrupen - röret som mat färdas genom munnen till magen - orsakar skada på matstrupen. Nexium fungerar genom att släppa ett enzym som minskar mängden syra i magen. I grund och botten gör som namnet innebär: hämma en pump.
De ökade riskerna associerade med Nexium
Som med många receptbelagda läkemedel kommer Nexium med biverkningar. (Du kan läsa mer om dem nedan.) Som en läkemedelsklass har PPIs associerats med en ökad risk för hjärtinfarkt , njursjukdom och benfrakturer.
Denna klass av droger var kopplad till hjärtattacker i en juni 2015 PLOS En studie som granskade kliniska anteckningar om 3 miljoner människor. Stanford University forskare såg den starkaste sambandet mellan PPI och kardiovaskulära händelser hos dem som tog medicinerna under långa perioder.
När det gäller läkemedlets samband med njursjukdom, vid American Society of Nefrology's KidneyWeek 2015 i San Diego presenterade två studier länk PPIs som Nexium, Prilosec eller Prevacid - för att öka kronisk njursjukdomrisk. Båda studierna tittade på tiotusentals patienter och båda visade inte orsakssamband, men åtminstone en korrelation.
Slutligen fann flera publikationer under 2000-talet en koppling mellan användningen av PPI och benfrakturer, enligt en granskning av den vetenskapliga litteraturen från US Food and Drug Administration (FDA). Men det fanns inga konsekventa bevis som kopplade bentäthet till PPI-användning. Faktum är att en studie som visade ut de som riskerade för frakturer fann ingen relation mellan att använda drogen och frakturerna.
I alla fall är kommunikation med din läkare nyckeln. Nexium, som andra protonpumpshämmare, är inte avsett att tas under långa perioder. Många av de ovannämnda studierna tittade på den långsiktiga användningen av dessa läkemedel och fann åtminstone en samband mellan användningen av läkemedel och den ökade risken.
Vad ska du berätta för din läkare före och under din behandling
Innan du tar några mediciner finns det några saker du behöver diskutera med din läkare, till exempel:
- Den roll dessa mediciner spelar i din GERD-behandling och deras risker.
- Vilka receptbelagda och nonprescription mediciner, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar.
- Om du är allergisk mot Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix, Aciphex eller något annat läkemedel.
- Om du har eller någonsin haft leversjukdom.
- Om du är gravid, planerar att bli gravid eller amma. Om du blir gravid när du tar Nexium, kontakta din läkare.
Under behandlingen, om du känner att du behöver en antacida , fråga din läkare att rekommendera en och tala om när och hur man tar det.
Om du saknar en dos, kontakta din läkare. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en saknad. Han eller hon kommer att kunna avgöra om det är säkert att göra det, eller om du ska vänta tills din nästa schemalagda dos.
Du kommer också vilja ringa till din läkare om symptom börjar visas.
Eventuella biverkningar av Nexium
Tala om för din läkare om något av dessa symptom är svåra eller inte gå iväg:
- Huvudvärk
- Diarre
- Orolig mage
- Gas
- Magont
- Förstoppning
- Torr mun
Några biverkningar av Nexium kan vara allvarligare. Följande symptom är ovanliga, men om du upplever någon av dem, kontakta din läkare omedelbart:
- Nässelfeber
- Hudutslag
- Klåda
- Svårighet att andas eller svälja
- Svullnad i ansikte, hals, tunga, läppar, ögon, händer, fötter, anklar eller underben
- heshet
källor:
"Nexium." 620514-04 9346604 Rev. 02/03. US Food and Drug Administration (FDA). 11 mar 2007.
"Användning av protonpumpshämmare och risk för benfrakturer hos vuxna." Johnson, TUS Food and Drug Administration (FDA). 3 juni 2014.