Humira används för att behandla Crohns sjukdom och reumatoid artrit.
Humira (adalimumab) är en human monoklonal antikropp. Det fungerar genom att blockera tumörnekrosfaktor alfa (TNF-alfa) , en cytokin som spelar en roll i den inflammatoriska processen.
Personer med inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) har en onormal mängd TNF-alfa, och det anses att detta spelar en roll i sjukdomsprocessen. Humira stoppar TNF-alfa från att användas av kroppen.
Hur är Humira Tagen?
Humira kommer i form av en injektion och bör förvaras i kylskåp. Injektionen ges under huden (subkutant), antingen hemma eller på läkarmottagning. Humira ges en gång i veckan eller ibland varje vecka. Dosen är normalt 40 milligram. Humira ska inte injiceras på samma plats på kroppen två gånger i rad. Patienterna ska rotera där de ger injektionen - vanligtvis buken eller framsidan av låren. Den förskrivande läkaren kommer att ge några speciella instruktioner och beskriva hur man injicerar hemmet, om det behövs. Om du har frågor om hur du injicerar, kan du ringa (800) 4HUMIRA (448-6472).
Varför är det förskrivet?
Humira kan ordineras för Crohns sjukdom eller ulcerös kolit, de två huvudformerna av IBD. Det ges normalt efter att andra droger har testats och inte fungerar eller om symptomen på IBD är mycket svåra.
Humira är godkänt för användning hos vuxna och barn över 6 år.
Humira kan minska vanliga IBD-symtom (smärta, trötthet och diarré) eller kan orsaka eftergift. I en klinisk studie av patienter med Crohns sjukdom var 40 till 47 procent av patienterna behandlade med Humira i eftergift efter 26 veckors behandling.
Efter 56 veckor var omkring 40% av patienterna fortfarande i eftergift.
Vem ska inte ta Humira?
Tala om för din läkare om du är planerad för någon form av operation eller nyligen haft vaccination. Låt din läkare också veta om du någonsin har haft något av följande:
- Allergiska reaktioner på eventuell medicinering
- Cancer (lymfom)
- För närvarande gravid
- Svampinfektion
- Hjärtsvikt
- Hepatit B
- Lupus
- Multipel skleros
- Återkommande infektioner
- kramper
- Tuberkulos
Vad är biverkningar av Humira?
Den vanligaste biverkningen av Humira är smärta, irritation, svullnad eller klåda på injektionsstället. Andra vanliga biverkningar är huvudvärk, utslag och illamående. Det finns risk för att man får en allvarlig infektion när man tar Humira, även om det är osannolikt. Tala om för din läkare om du utvecklar tecken eller symtom på en infektion eller om några andra biverkningar är störande eller inte gå iväg.
Vilka läkemedel kan det interagera med?
Det rekommenderas inte att Humira tas tillsammans med andra TNF-blockerande medel, såsom Kineret (anakinra), levande vacciner eller metotrexat. Tala om för din läkare om du tar några läkemedel som undertrycker immunsystemet, såsom cyklosporin.
Finns det några matinteraktioner?
Det finns inga kända livsmedelsinteraktioner.
Är Humira säker under graviditeten?
FDA har klassificerat Humira som en typ B-drog . Studier på djur visar inga tecken på skador på fostret. Det finns dock inga adekvata, välkontrollerade studier på gravida kvinnor. Humira ska endast användas vid gravida kvinnor när det behövs. Meddela läkaren om du blir gravid medan du tar Humira.
En liten studie visade att Humira går över placentan och går in i blodet av ett foster under graviditetens sista trimester. Humira kan hittas i spädbarnets blodomlopp upp till 3 månader efter födseln. Det rekommenderas att barn som är födda till mödrar som tar Humira kontrolleras noggrant för infektion under de första 6 månaderna av livet och inte får vacciner mot levande virus under den tiden.
Det är inte känt om Humira passerar i bröstmjölk. Andra liknande ämnen har emellertid visats passera i bröstmjölk. Amning rekommenderas inte vid användning av Humira.
Vad gör jag om jag saknar en dos?
Om du saknar en dos, ta den så snart du kommer ihåg. Ta sedan nästa dos på den regelbundna tiden. Dubbel inte upp eller ta mer än en dos åt gången.
källor:
Abbott Laboratories. "Humira Medication Guide." Humira.com Mar 2011. 17 Apr 2011.
Colombel JF, Sandborn WJ, Rutgeerts P, Enns R, Hanauer SB, Panaccione R, Schreiber S, Byczkowski D, Li J, Kent JD, Pollack PF. "Adalimumab för underhåll av kliniskt svar och remission hos patienter med Crohns sjukdom: CHARM-försöket." Gastroenterologi 2007 Jan; 132: 52-65. 17 april 2011.
Mahadevan U. "Adalimumab nivåer upptäckt i sladdblod och spädbarn utsatta i Utero (Abstract # 277)" Digestive Disease Week 2011. 26 Feb 2012.
PDR Hälsa. "Humira." Thomson Healthcare 2008. 17 april 2011.