Om någon i min familj har lungcancer, är jag mer sannolikt att få den?
Det är välkänt att vissa cancerformer, som äggstockscancer och tjocktarmscancer, går i familjer. Trots att ärftlighetens roll i lungcancer inte är så känd, ökar vår risk till viss del med familjehistoria av lungcancer. Ärftlig lungcancer är högre hos kvinnor, icke-rökare och de som har lungcancer vid tidig inbrott (lungcancer som uppträder före 60 års ålder).
Totalt har det uppskattats att 1,7 procent av lungcancer upp till 68 års ålder är ärftliga. Flera faktorer är förknippade med ärftlig lungcancer, inklusive:
Hur nära en familjemedlem är relaterad
Att ha en första graders familjemedlem (förälder, syskon eller barn) med lungcancer fördubblar risken för att utveckla lungcancer. Denna risk är mer för kvinnor och mindre för män och starkare hos icke-rökare än rökare. Att ha en andra graders relativ (en moster, farbror, brorsdotter eller brorson) med lungcancer ökar din risk med cirka 30 procent .
Rökstatus, Lungcancer och ärftlighet
Rökare som utvecklar lungcancer är mindre benägna att ha en släktforskning än icke-rökare som utvecklar lungcancer. Men för dem som har en genetisk predisposition mot lungcancer tycks rökning tycks förstärka den risken.
Typ av lungcancer och ärftlighet
Studier varierar i de typer av lungcancer som har den största ärftliga komponenten, men de med icke-lungceller lungcancer , speciellt lungadenokarcinom, är mer benägna att ha en familjehistoria av lungcancer än de med lungcancer .
Ett nyligen konstaterat är att icke-rökare med lungcancer med lungceller vars tumörer har en EGFR-mutation, är mycket mer benägna att ha en familjehistoria av lungcancer än de som har en ALK- omläggning eller KRAS-mutation.
Bröstcancergen (BRCA2) och risk för lungcancer
Nyligen har det visat sig att personer som har en BRCA2-mutation - en av mutationerna som finns hos personer med genetisk bröstcancer - har en högre risk att utveckla lungcancer också.
Denna mutation återfinns i 2 procent av människor i europeiskt anor och ärvt på ett autosomalt dominant sätt. Förutom att öka risken för bröstcancer och ovariecancer (bland annat) upptäcktes rökare med mutationen att ha nästan dubbelt så stor sannolikhet att utveckla lungcancer. (Risken för lungcancer var också högre än normalt för icke-rökare med mutationen.) Rökare som bär denna mutation verkade ha en ökad risk främst för plavocell lungcancer , en form av lungcancer från små celler. Vid denna tidpunkt finns det inga specifika rekommendationer angående screening för personer med mutationen, men de som berörs kan önska att prata med sina läkare om möjligheten att CT-screening för lungcancer.
Race, Lungcancer och ärftlighet
Svarta med första graders släktingar har större risk för att lungcancer uppträder tidigt, än vitt. Denna risk ökar hos rökare.
Annan cancer och ärftlig lungcancer
I allmänhet förefaller det inte finnas någon risk för att du kommer att utveckla lungcancer i familjen med andra cancerformer än lungcancer. På andra sidan ekvationen är de som utvecklar mer än en primär lungcancer betydligt större sannolikt att de har en genetisk predisposition som bidrar till deras cancer.
Vad ska jag göra om jag har en familjhistoria av lungcancer?
CT-screening för lungcancer är ett alternativ för vissa personer, även om det för närvarande endast rekommenderas för personer mellan 55 och 74 år som röker eller har slutat under de senaste 15 åren och har minst 30 års historia om rökning. Beroende på riskfaktorerna kan du och din läkare välja att välja screening utanför dessa parametrar. Innan vi fortvivlar om de gener som överlämnats till Mamma och pappa, måste vi komma ihåg att många orsaker till lungcancer är förebyggbara. Att sluta röka (om du röker), testa ditt hem för radon , äta en hälsosam diet , träna och vara försiktig med att undvika yrkessjukdomar kan alla hjälpa till att sänka risken för att utveckla lungcancer, oavsett om du har en släktforskning eller inte.
källor:
Albright, F. et al. Betydande bevis för ett ärftligt bidrag till cancerpreposition: en granskning av cancerfamiljligheten per plats. BMC Cancer . 2012. 12 (1): 138.
Cote, M. et al. Ökad risk för lungcancer hos individer med sjukdomshistoria: En samlad analys från International Lung Cancer Consortium. European Journal of Cancer . 2012 mar 19. (Epub före tryck).
Cote, M. et al. Risk för lungcancer bland vita och svarta släktingar till individer med lungcancer i början av början. Journal of the American Medical Association . 2005. 293 (24): 3036-42.
Gaughan, E. et al. Familjhistoria av lungcancer hos rökare med lungcancer med liten cell och dess association med tumörer som hyser EGFR-mutationer. Lungcancer . 2013. 79 (3): 193-7.
Hemminki, K. och X. Lix. Familjrisk för lungcancer genom histologi och ålder: bevis för recessivt arv. Experimentell lungforskning . 2005. 205-15.
Jonsson, S. et al. Familjisk risk för lungcancer hos den isländska befolkningen. Journal of the American Medical Association . 2004. 292 (24): 2977-83.
Lix, X. och K. Hemminki. Familiär multipel primär lungcancer: en befolkningsbaserad analys från Sverige. Lungcancer . 2005. 47 (3): 301-7.
Lix, X. och K. Hemminki. Inherited predisposition till lungcancer vid tidig inlösen enligt histologisk typ. International Journal of Cancer . 2004. 112 (3): 451-7.
Nitadori, J. et al. Förening mellan förekomst av lungcancer och familjehistoria av cancer: data från en storskalig populationbaserad kohortstudie, JPHC-studien. Bröst . 2006. 130 (4): 936-7.